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慢性乙型肝炎中CXCL16启动子低甲基化与肝脏炎症加重的相关性研究
《Virology Journal》:CXCL16 gene promoter methylation is associated with inflammation in patients with chronic hepatitis B
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月15日 来源:Virology Journal 4.0
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摘要乙型肝炎病毒(HBV)感染会导致持续性肝脏炎症,趋化因子CXCL16在肝脏损伤中发挥关键的介导作用,但其在慢性乙型肝炎(CHB)中的表观遗传调控机制尚不清楚。本研究纳入217例CHB患者(113例HBeAg阳性,104例HBeAg阴性)和27例健康对照者,探讨CXCL16
乙型肝炎病毒(HBV)感染会导致持续性肝脏炎症,趋化因子CXCL16在肝脏损伤中发挥关键的介导作用,但其在慢性乙型肝炎(CHB)中的表观遗传调控机制尚不清楚。本研究纳入217例CHB患者(113例HBeAg阳性,104例HBeAg阴性)和27例健康对照者,探讨CXCL16启动子甲基化水平、mRNA及蛋白表达,及其与炎症指标和肝损伤标志物之间的相关性。结果显示,CHB患者CXCL16启动子甲基化水平显著降低,而CXCL16 mRNA及血清水平显著升高,HBeAg阳性患者尤为突出。CXCL16启动子甲基化与CXCL16表达、HBeAg状态、ALT、AST、TNF-α及IL-1β水平呈负相关。ROC分析表明,CXCL16启动子甲基化对HBeAg阳性状态具有良好的判别能力(AUC = 0.749),结合其与炎症标志物的显著相关性,提示其作为辅助指标用于识别高炎症负荷CHB患者的潜力。综上所述,CXCL16启动子低甲基化与CHB患者CXCL16表达升高及肝脏炎症加重密切相关,可能成为评估CHB相关肝脏炎症的潜在无创生物标志物。这些发现丰富了HBV相关肝脏炎症的表观遗传机制认识,并为临床评估和干预提供了CXCL16这一新的靶点。
乙型肝炎病毒(HBV)感染会导致持续性肝脏炎症,趋化因子CXCL16在肝脏损伤中发挥关键的介导作用,但其在慢性乙型肝炎(CHB)中的表观遗传调控机制尚不清楚。本研究纳入217例CHB患者(113例HBeAg阳性,104例HBeAg阴性)和27例健康对照者,探讨CXCL16启动子甲基化水平、mRNA及蛋白表达,及其与炎症指标和肝损伤标志物之间的相关性。结果显示,CHB患者CXCL16启动子甲基化水平显著降低,而CXCL16 mRNA及血清水平显著升高,HBeAg阳性患者尤为突出。CXCL16启动子甲基化与CXCL16表达、HBeAg状态、ALT、AST、TNF-α及IL-1β水平呈负相关。ROC分析表明,CXCL16启动子甲基化对HBeAg阳性状态具有良好的判别能力(AUC = 0.749),结合其与炎症标志物的显著相关性,提示其作为辅助指标用于识别高炎症负荷CHB患者的潜力。综上所述,CXCL16启动子低甲基化与CHB患者CXCL16表达升高及肝脏炎症加重密切相关,可能成为评估CHB相关肝脏炎症的潜在无创生物标志物。这些发现丰富了HBV相关肝脏炎症的表观遗传机制认识,并为临床评估和干预提供了CXCL16这一新的靶点。