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散发性阿尔茨海默病患者来源hiPSC衍生星形胶质细胞对Aβ及氧化应激的转录组与表型表征

《Scientific Data》:Transcriptomic and phenotypic data from patient-derived astrocytes in sporadic Alzheimer’s disease

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月15日 来源:Scientific Data 7.2

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   摘要星形胶质细胞是中枢神经系统稳态的重要调节者,并积极参与神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD))的进展。虽然家族性阿尔茨海默病(fAD)已被证实与明确的基因突变有关,但散发性阿尔茨海默病(sAD)——作为主要且异质性更强的形式——缺乏明确的致病机制。人诱导多能干细胞(hi

摘要

星形胶质细胞是中枢神经系统稳态的重要调节者,并积极参与神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD))的进展。虽然家族性阿尔茨海默病(fAD)已被证实与明确的基因突变有关,但散发性阿尔茨海默病(sAD)——作为主要且异质性更强的形式——缺乏明确的致病机制。人诱导多能干细胞(hiPSCs)提供了一个强大的平台,通过在受控条件下生成患者特异性神经细胞类型来模拟 sAD。在本数据集中,我们对临床上诊断为 sAD 的个体和年龄匹配的健康对照者的 hiPSC 衍生的星形胶质细胞进行了详细表征。细胞被暴露于聚集的淀粉样蛋白 β(Aβ)或过氧化氢(H2O2)中,以模拟与蛋白质毒性和氧化损伤相关的疾病相关应激因素。我们报告了 (1) 通过全转录组测序评估的全基因组转录反应,(2) 作为炎症激活标志物的 IL-6 细胞因子分泌,以及 (3) 表型结果,包括形态改变和细胞活力。本数据集为研究星形胶质细胞对 sAD 病理生理学的特异性贡献提供了宝贵资源,并揭示了患者来源的星形胶质细胞如何应对关键的神经退行性触发因素。该数据集还捕捉了星形胶质细胞成熟过程中的细胞系间变异性,为用户适当解释疾病相关比较提供了必要信息。所有数据、方案和元数据均公开可用,以支持神经科学和干细胞研究社区的可重现性和进一步探索。

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