表面修饰的阳离子银纳米颗粒作为环境水中汞(II)检测的选择性比色传感器,可供购买

《Analytical Methods》:Surface-engineered cationic silver nanoparticles as a selective colorimetric sensor for mercury(ii) detection in environmental waterAvailable to Purchase

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月16日 来源:Analytical Methods 3

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   Open figure viewer 银(Ag)纳米粒子的合成是通过在冰冷NaBH4溶液中化学还原AgNO3实现的,

  

银(Ag)纳米粒子的合成是通过在冰冷NaBH4溶液中化学还原AgNO3实现的,表面功能化则是在pH 9.0条件下,利用胱胺通过Ag–S硫醇盐键合完成。表面季铵化是通过使用碘甲烷(CH3I)对表面末端胺基团进行充分的N-甲基化实现的。该过程将表面–NH2基团逐步转化为永久带正电荷的季铵基团(–N+(CH3)3)。所得的表面修饰纳米粒子(AgNPs-QCy)采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜联能谱仪(SEM-EDX)、动态光散射(DLS)以及Zeta电位测量等方法进行了系统表征。局部表面等离激元共振(LSPR)峰从约385 nm红移至393 nm,归因于季铵化后纳米粒子表面局部介电环境的变化,证实了表面季铵化的成功;同时流体力学直径从314.2 nm减小至149.9 nm,与表面电荷稳定化后胶体均匀性提高的结果一致。Zeta电位测量证实了与pH无关的正表面电荷,从而确认了永久季铵基团在宽pH范围内的稳定性。AgNPs-QCy在多种竞争性金属离子(包括Fe2+、Zn2+、Cd2+、Mn2+、Pb2+、Al3+、Co2+、Ni2+、Cu2+、As5+、Cr3+和La3+)存在的情况下,对Hg2+离子表现出高选择性。这种对Hg2+的选择性响应归因于其与功能化AgNP表面的强相互作用,导致纳米粒子界面相互作用和等离激元性质发生显著变化。这些变化引起纳米粒子聚集并抑制LSPR信号,产生可通过肉眼观察的明显显色响应。基于AgNPs-QCy的传感器检测限(LOD)为50.38 nM,定量限(LOQ)为167.9 nM。该传感平台已在真实水基质中得到成功验证,包括沙特阿拉伯利雅得地区采集的湖泊水、自来水和地下水,证实了其在环境Hg2+监测中的实际应用价值,并支持其作为Hg2+检测的快速、低成本、一次性筛查工具的应用潜力。

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