氮中心手性的稳定化:取代基效应调控与合成方法学进展

《Chemical Science》:Taming Nitrogen Stereogenicity: Enantioselectivity Control at a Reluctant CenterOpen Access

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月16日 来源:Chemical Science 8.1

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   打开图形查看器 氮中心手性代表了立体化学中一个引人入胜但充满挑战的前沿领域,在生物活性分子和不对称合成方

  

氮中心手性代表了立体化学中一个引人入胜但充满挑战的前沿领域,在生物活性分子和不对称合成方面具有广泛意义。与碳立体中心不同,由于氮原子较低的锥形翻转势垒使其对映异构体形式能够快速互变,因此分离稳定的氮立体中心非常复杂,从而掩盖了氮中心手性。近期的进展强调了取代基效应在调节锥形基态和平面过渡态的(去)稳定化中的关键作用。操纵取代基效应的能力使得构建四取代和三价氮立体中心成为可能。本观点旨在全面概述机理原理、底物设计策略和合成方法学,突出氮中心手性领域的最新进展和未来机遇。

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