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综述:宿主遗传变异与免疫状态对根管治疗结局影响的系统评价

《BMC Oral Health》:Host genetic and immunological factors associated with root canal treatment outcomes: a systematic review

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月17日 来源:BMC Oral Health 3.8

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   摘要背景根管治疗的结果,如术后疼痛和根尖愈合,在不同患者之间存在差异。宿主的遗传变异和免疫反应可能对这些差异有所贡献,但目前尚缺乏将相关证据汇总并进行系统评价的研究。目的评价宿主遗传变异和免疫状态与根管治疗结果之间关联的证据。方法本系统评价遵循PRISMA 2020指南,并已

  

摘要

背景

根管治疗的结果,如术后疼痛和根尖愈合,在不同患者之间存在差异。宿主的遗传变异和免疫反应可能对这些差异有所贡献,但目前尚缺乏将相关证据汇总并进行系统评价的研究。

目的

评价宿主遗传变异和免疫状态与根管治疗结果之间关联的证据。

方法

本系统评价遵循PRISMA 2020指南,并已在PROSPERO注册(编号:CRD420261288360)。检索PubMed、Scopus、Web of Science和Google Scholar数据库,检索截止日期为2026年3月1日。研究筛选、数据提取和Newcastle-Ottawa偏倚风险评估均由两人独立进行,证据以叙述性方式围绕三个主题进行总结。

结果

共纳入14篇研究报告,涉及7个独立研究人群(62–378名参与者);多篇报告使用重叠样本。在术后疼痛和口腔健康相关生活质量方面,MTNR1A、COX-2、NOS2、SOCS1和IL1RN基因变异在单个人群中与结局存在关联,HTR2A的结果不一致,而COMT、OPRM1、IL1A和IL10未发现关联。在持续性根尖周炎方面,IL1B、FcγRIIA、RANK、RANKL和TNF-α基因变异被报道存在关联,但IL1B的关联在第二个人群中未得到确认,其他免疫、骨重塑及激素相关基因的研究结果均为阴性。在一个队列中,非特异性免疫状态可预测根尖愈合情况。所有报告均被评定为低偏倚风险,但在独立人群中未观察到任何关联在同一结局上的重复验证。

结论

来自少量观察性研究的证据(其中部分研究使用重叠样本)表明,参与疼痛调节、免疫调控和骨重塑通路的遗传变异以及宿主免疫状态,可能与根管治疗后的术后疼痛、口腔健康相关生活质量及根尖愈合存在关联。然而,这些关联结果尚不一致,未在独立人群中得到重复验证,目前不支持在常规牙髓病学临床实践中进行遗传学或免疫学检测。

背景

根管治疗的结果,如术后疼痛和根尖愈合,在不同患者之间存在差异。宿主的遗传变异和免疫反应可能对这些差异有所贡献,但目前尚缺乏将相关证据汇总并进行系统评价的研究。

目的

评价宿主遗传变异和免疫状态与根管治疗结果之间关联的证据。

方法

本系统评价遵循PRISMA 2020指南,并已在PROSPERO注册(编号:CRD420261288360)。检索PubMed、Scopus、Web of Science和Google Scholar数据库,检索截止日期为2026年3月1日。研究筛选、数据提取和Newcastle-Ottawa偏倚风险评估均由两人独立进行,证据以叙述性方式围绕三个主题进行总结。

结果

共纳入14篇研究报告,涉及7个独立研究人群(62–378名参与者);多篇报告使用重叠样本。在术后疼痛和口腔健康相关生活质量方面,MTNR1A、COX-2、NOS2、SOCS1和IL1RN基因变异在单个人群中与结局存在关联,HTR2A的结果不一致,而COMT、OPRM1、IL1A和IL10未发现关联。在持续性根尖周炎方面,IL1B、FcγRIIA、RANK、RANKL和TNF-α基因变异被报道存在关联,但IL1B的关联在第二个人群中未得到确认,其他免疫、骨重塑及激素相关基因的研究结果均为阴性。在一个队列中,非特异性免疫状态可预测根尖愈合情况。所有报告均被评定为低偏倚风险,但在独立人群中未观察到任何关联在同一结局上的重复验证。

结论

来自少量观察性研究的证据(其中部分研究使用重叠样本)表明,参与疼痛调节、免疫调控和骨重塑通路的遗传变异以及宿主免疫状态,可能与根管治疗后的术后疼痛、口腔健康相关生活质量及根尖愈合存在关联。然而,这些关联结果尚不一致,未在独立人群中得到重复验证,目前不支持在常规牙髓病学临床实践中进行遗传学或免疫学检测。

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