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短期饮食钠限制对耐药性高血压患者循环IL-17家族细胞因子及相关炎症介质的影响

《BMC Cardiovascular Disorders》:Sodium-restricted diet has no effect on plasma IL-17 but reduces plasma IL-1β, IL-6, and IL-22 in patients with treatment-resistant hypertension

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月17日 来源:BMC Cardiovascular Disorders 3.1

编辑推荐:

   摘要背景高血压是心血管疾病的主要危险因素,且日益被认为与慢性低度炎症相关。临床前模型已确定白细胞介素-17(IL-17)在盐敏感性高血压发病机制中可能具有因果作用;然而,来自人体干预研究的证据仍然有限。因此,我们对治疗性抗高血压治疗抵抗患者的血浆样本进行了事后分析,检测了经控

  

摘要

背景

高血压是心血管疾病的主要危险因素,且日益被认为与慢性低度炎症相关。临床前模型已确定白细胞介素-17(IL-17)在盐敏感性高血压发病机制中可能具有因果作用;然而,来自人体干预研究的证据仍然有限。因此,我们对治疗性抗高血压治疗抵抗患者的血浆样本进行了事后分析,检测了经控制性饮食钠限制干预前后循环中的IL-17家族细胞因子及相关炎症介质。

方法

在一项已发表的干预研究框架下,我们对15例治疗性抗高血压治疗抵抗患者的配对血浆样本进行了检测,样本采集时间为14天低钠饮食干预前后。采用Mesoscale多路检测技术测量了十种细胞因子,并将其与血压及尿钠排泄量进行相关性分析。

结果

钠限制使24小时收缩压降低了10 ± 8 mmHg,24小时尿钠排泄量减少了96 mmol/天。钠限制后,血浆IL-17A、IL-17E/IL-25和IL-17F水平未发生显著变化。IFN-γ在主要分析中升高,但排除一个疑似离群值后不再具有统计学显著性;而IL-1β、IL-6和IL-22则显著下降。这些变化与血压或尿钠排泄量的变化之间无统计学关联。

结论

短期饮食钠限制与多种循环促炎细胞因子的降低相关,包括IL-1β、IL-6和IL-22,而循环中的IL-17细胞因子则保持不变。观察到的细胞因子变化与血压变化之间无显著相关性,仍需进一步研究以明确其临床和机制学意义。

试验注册

原始研究已于2018年1月在ClinicalTrials.gov进行前瞻性注册(NCT06022133)。

背景

高血压是心血管疾病的主要危险因素,且日益被认为与慢性低度炎症相关。临床前模型已确定白细胞介素-17(IL-17)在盐敏感性高血压发病机制中可能具有因果作用;然而,来自人体干预研究的证据仍然有限。因此,我们对治疗性抗高血压治疗抵抗患者的血浆样本进行了事后分析,检测了经控制性饮食钠限制干预前后循环中的IL-17家族细胞因子及相关炎症介质。

方法

在一项已发表的干预研究框架下,我们对15例治疗性抗高血压治疗抵抗患者的配对血浆样本进行了检测,样本采集时间为14天低钠饮食干预前后。采用Mesoscale多路检测技术测量了十种细胞因子,并将其与血压及尿钠排泄量进行相关性分析。

结果

钠限制使24小时收缩压降低了10 ± 8 mmHg,24小时尿钠排泄量减少了96 mmol/天。钠限制后,血浆IL-17A、IL-17E/IL-25和IL-17F水平未发生显著变化。IFN-γ在主要分析中升高,但排除一个疑似离群值后不再具有统计学显著性;而IL-1β、IL-6和IL-22则显著下降。这些变化与血压或尿钠排泄量的变化之间无统计学关联。

结论

短期饮食钠限制与多种循环促炎细胞因子的降低相关,包括IL-1β、IL-6和IL-22,而循环中的IL-17细胞因子则保持不变。观察到的细胞因子变化与血压变化之间无显著相关性,仍需进一步研究以明确其临床和机制学意义。

试验注册

原始研究已于2018年1月在ClinicalTrials.gov进行前瞻性注册(NCT06022133)。

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