
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
基于CHARLS队列的老年人重复住院报告对不良预后的增量预测价值分析
《BMC Geriatrics》:Two-assessment patterns of past-year hospitalization reporting and subsequent functional deterioration and mortality among older adults in China: a two-window longitudinal prognostic factor study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月17日 来源:BMC Geriatrics 4.5
编辑推荐:
摘要背景过去一年住院报告可能识别出后续预后不良的老年人,但两次评估并不能连续观察住院使用情况,且相较于单波次报告,其增量信息尚不确定。方法我们分析了中国健康与养老追踪调查(CHARLS)的两个三波次窗口:2011年(第1波)和2013年(第2波)的住院报告对应2015年(第3
过去一年住院报告可能识别出后续预后不良的老年人,但两次评估并不能连续观察住院使用情况,且相较于单波次报告,其增量信息尚不确定。
我们分析了中国健康与养老追踪调查(CHARLS)的两个三波次窗口:2011年(第1波)和2013年(第2波)的住院报告对应2015年(第3波)的结局,以及2013年(第2波)和2015年(第3波)的报告对应2018年(第4波)的结局。模式分为00(两次均未报告)、01(仅第二次报告)、10(仅第一次报告)和11(两次均报告)。预指定的主要分析在可观察结局评估日生活活动(ADL)的参与者中,比较了11模式与00模式的生存者条件ADL恶化(增加≥1)的差异。修正Poisson模型采用社区聚类稳健协方差和50重多重插补数据集。还考察了四模式分析、单波次分析、死亡率分析、复合终点分析、序贯完整协变量分析、认知缺失非随机(MNAR)分析以及逆概率删失加权(IPCW)分析。
在窗口1中,932/4,365名可观察存活者发生了ADL恶化;窗口2中为961/4,911名。11模式相对于00模式的校正RR值分别为1.230(95% CI 1.007–1.502)和1.094(0.906–1.320)。11模式相对于合并01+10模式的RR值分别为1.229(1.000–1.511)和1.019(0.845–1.228)。死亡RR值分别为1.461(0.986–2.166)和1.482(1.187–1.849),死亡或恶化复合终点的RR值分别为1.240(1.054–1.459)和1.166(1.031–1.319)。在固定完整协变量的序贯分析中,经过多维健康调整后,11模式相对于00模式的点估计值明显向无效假设方向移动或低于无效假设,且置信区间较宽。认知MNAR估计值变化不大;IPCW点估计值量级相似(窗口1 RR 1.222,95% CI 0.999–1.494;窗口2 RR 1.092,0.905–1.317)。
11模式相对于00模式标志着较不利的预后,但生存者条件下的功能关联在不同日历窗口和分析策略间存在差异,且两次报告并不能始终将风险与单波次报告区分开来。这些相关的队列内窗口并不构成独立复制。结果支持谨慎的预后解释,而非因果效应、经验证的反复住院指标或独立筛查规则。
过去一年住院报告可能识别出后续预后不良的老年人,但两次评估并不能连续观察住院使用情况,且相较于单波次报告,其增量信息尚不确定。
我们分析了中国健康与养老追踪调查(CHARLS)的两个三波次窗口:2011年(第1波)和2013年(第2波)的住院报告对应2015年(第3波)的结局,以及2013年(第2波)和2015年(第3波)的报告对应2018年(第4波)的结局。模式分为00(两次均未报告)、01(仅第二次报告)、10(仅第一次报告)和11(两次均报告)。预指定的主要分析在可观察结局评估日生活活动(ADL)的参与者中,比较了11模式与00模式的生存者条件ADL恶化(增加≥1)的差异。修正Poisson模型采用社区聚类稳健协方差和50重多重插补数据集。还考察了四模式分析、单波次分析、死亡率分析、复合终点分析、序贯完整协变量分析、认知缺失非随机(MNAR)分析以及逆概率删失加权(IPCW)分析。
在窗口1中,932/4,365名可观察存活者发生了ADL恶化;窗口2中为961/4,911名。11模式相对于00模式的校正RR值分别为1.230(95% CI 1.007–1.502)和1.094(0.906–1.320)。11模式相对于合并01+10模式的RR值分别为1.229(1.000–1.511)和1.019(0.845–1.228)。死亡RR值分别为1.461(0.986–2.166)和1.482(1.187–1.849),死亡或恶化复合终点的RR值分别为1.240(1.054–1.459)和1.166(1.031–1.319)。在固定完整协变量的序贯分析中,经过多维健康调整后,11模式相对于00模式的点估计值明显向无效假设方向移动或低于无效假设,且置信区间较宽。认知MNAR估计值变化不大;IPCW点估计值量级相似(窗口1 RR 1.222,95% CI 0.999–1.494;窗口2 RR 1.092,0.905–1.317)。
11模式相对于00模式标志着较不利的预后,但生存者条件下的功能关联在不同日历窗口和分析策略间存在差异,且两次报告并不能始终将风险与单波次报告区分开来。这些相关的队列内窗口并不构成独立复制。结果支持谨慎的预后解释,而非因果效应、经验证的反复住院指标或独立筛查规则。