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白介素 -10 水平与血管内治疗大血管阻塞急性缺血性中风无效再灌注的相关性分析
《BMC Neurology》:Association of interleukin-10 levels with futile reperfusion in patients with large vessel occlusion
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月17日 来源:BMC Neurology 2.6
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摘要目的在采用血管内治疗(EVT)治疗的大血管阻塞(LVO)急性缺血性中风(AIS)患者中,无效再灌注(FR)较为常见。本研究旨在探讨白介素-10(IL-10)水平是否与FR相关。方法从前瞻性DETECT2-China(中国急性缺血性中风的血管内治疗)队列中,我们筛选出那些经过E
在采用血管内治疗(EVT)治疗的大血管阻塞(LVO)急性缺血性中风(AIS)患者中,无效再灌注(FR)较为常见。本研究旨在探讨白介素-10(IL-10)水平是否与FR相关。
从前瞻性DETECT2-China(中国急性缺血性中风的血管内治疗)队列中,我们筛选出那些经过EVT后成功再通且24小时内进行了IL-10检测的连续AIS-LVO患者。FR定义为尽管再灌注成功(脑梗死评分2b/3级),但功能结局较差(90天mRS评分≥3分)。符合条件的患者被分为非FR组和FR组。通过逻辑回归分析评估IL-10对FR的预测作用。
最终共有124名患者纳入分析,其中非FR组60人,FR组64人。逻辑回归分析显示,基线NIHSS评分较高(14 [11, 18] vs. 17 [13, 21],未调整OR值1.070;95% CI,1.012–1.131;P=0.018;调整后OR值[aOR] 1.106;95% CI,1.009–1.213;P=0.032)、基线血清葡萄糖水平较高(12.92 [10.56, 15.41] vs. 15.98 [13.20, 21.71],未调整OR值1.215;95% CI,1.079–1.368;P=0.001;aOR值1.256;95% CI,1.075–1.468;P=0.004)以及IL-10水平较高(2.04 [1.62, 2.39] vs. 2.33 [1.88, 5.84],未调整OR值1.272;95% CI,1.047–1.547;P=0.016;aOR值2.173;95% CI,1.058–4.463;P=0.035)是FR的独立风险因素。组合模型的AUC值为0.862,明显优于单个指标(AUC:0.657–0.729;所有成对比较的DeLong P<0.05)。
在经EVT后成功血管内再通的AIS-LVO患者中,IL-10水平与FR独立相关,这表明其在探索性分析中可能作为一种新的无效再灌注预测生物标志物。
临床试验编号:NCT05092139||https://www.clinicaltrials.gov/
在采用血管内治疗(EVT)治疗的大血管阻塞(LVO)急性缺血性中风(AIS)患者中,无效再灌注(FR)较为常见。本研究旨在探讨白介素-10(IL-10)水平是否与FR相关。
从前瞻性DETECT2-China(中国急性缺血性中风的血管内治疗)队列中,我们筛选出那些经过EVT后成功再通且24小时内进行了IL-10检测的连续AIS-LVO患者。FR定义为尽管再灌注成功(脑梗死评分2b/3级),但功能结局较差(90天mRS评分≥3分)。符合条件的患者被分为非FR组和FR组。通过逻辑回归分析评估IL-10对FR的预测作用。
最终共有124名患者纳入分析,其中非FR组60人,FR组64人。逻辑回归分析显示,基线NIHSS评分较高(14 [11, 18] vs. 17 [13, 21],未调整OR值1.070;95% CI,1.012–1.131;P=0.018;调整后OR值[aOR] 1.106;95% CI,1.009–1.213;P=0.032)、基线血清葡萄糖水平较高(12.92 [10.56, 15.41] vs. 15.98 [13.20, 21.71],未调整OR值1.215;95% CI,1.079–1.368;P=0.001;aOR值1.256;95% CI,1.075–1.468;P=0.004)以及IL-10水平较高(2.04 [1.62, 2.39] vs. 2.33 [1.88, 5.84],未调整OR值1.272;95% CI,1.047–1.547;P=0.016;aOR值2.173;95% CI,1.058–4.463;P=0.035)是FR的独立风险因素。组合模型的AUC值为0.862,明显优于单个指标(AUC:0.657–0.729;所有成对比较的DeLong P<0.05)。
在经EVT后成功血管内再通的AIS-LVO患者中,IL-10水平与FR独立相关,这表明其在探索性分析中可能作为一种新的无效再灌注预测生物标志物。
临床试验编号:NCT05092139||https://www.clinicaltrials.gov/