摘要
本研究合成了一系列间-羟基苯基卟啉化合物，包括反式-5,15-双(4-羟基苯基)-10,20-双(4-甲基苯基)卟啉（1）、反式-5,15-双(4-羟基苯基)-10,20-双(4-三氟甲基苯基)卟啉（2）、5,10,15,20-四[2-羟基-5-甲基苯基]卟啉（3）以及5,10,15,20-四[2-羟基-5-溴苯基]卟啉（4），及其锌(II)配合物（5–8），均获得了良好的收率，并通过1H NMR、质谱、UV–Vis光谱和荧光光谱进行了表征。利用Z扫描技术，在532 nm波长下，使用输出7 ns脉冲、频率10 Hz的Q开关Nd:YAG激光器研究了其非线性光学（NLO）性质。所获得的Z扫描特征表明，非线性吸收机制以逆饱和吸收（RSA）为主导。此外，这些化合物在532 nm处表现出强烈的光限制效应，表明它们可能是激光安全应用的潜在候选材料。在光照条件下，Zn(II)卟啉在液体和固体琼脂培养基中均显著抑制了白色念珠菌的生长，而在黑暗条件下活性大幅降低。细胞摄取研究证实了Zn(II)卟啉被念珠菌细胞内化。结果表明，光动力灭活是通过细胞内单线态氧的产生来实现的。进行了密度泛函理论（DFT）和含时密度泛函理论（TD-DFT）计算，以研究卟啉的电子结构和光物理性质。计算结果显示，卟啉骨架内以π–π*跃迁为主导，三重激发态主要局域在大环上，这支持了实验观察到的光学和光动力行为。
图文摘要
间-羟基苯基卟啉及其Zn(II)配合物在532 nm处表现出显著的非线性光学（NLO）吸收和光限制效应，逆饱和吸收为主导机制。Zn(II)卟啉对白色念珠菌表现出显著的依赖性光照的抗真菌活性，伴随细胞摄取和光动力灭活。DFT和TD-DFT计算揭示了广泛的π电子离域、主导的π–π*跃迁以及以卟啉为中心的重叠态，为所观察到的光学和光动力性质提供了分子层面的见解，并支持其在光子学、激光防护和光动力治疗等领域的潜在应用。
利益冲突声明
作者声明不存在利益冲突。
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