埃及肥胖女性瘦素基因启动子甲基化与代谢健康及饮食干预反应的纵向研究

《Scientific Reports》：Metabolic risk factors and leptin DNA methylation dynamics in a sample of Egyptian women with obesity

摘要

肥胖会对代谢健康产生负面影响，导致一系列被称为代谢综合征的疾病，从而增加心血管疾病和 2 型糖尿病的风险。科学研究表明，瘦素的活性和表达受到表观遗传变化（如启动子位点的甲基化）的强烈影响，而这种变化与肥胖发生的代谢障碍有关。本研究旨在评估埃及肥胖女性在饮食干预前后的代谢风险因素及其与瘦素基因启动子区域 DNA 甲基化的关联。这项纵向干预研究纳入了 58 名 25 至 60 岁的肥胖女性。参与者被要求执行一项为期 3 个月的减重计划。测量了基线和终点的人体测量参数，并抽取血液样本进行代谢评估。使用 PCR 技术研究了干预计划前后瘦素基因启动子的甲基化情况，并测量了瘦素水平。根据是否存在三项或更多代谢综合征标准，样本被分为两组：35 名代谢健康的肥胖女性（MHO）和 23 名代谢不健康的肥胖女性（MUO）。干预前：在 MHO 组中，较高的瘦素甲基化水平通常与更好的代谢谱相关。而干预后，相关性模式表明两组之间存在不同的表观遗传反应，MHO 组保持了保护性关联，而 MUO 组显示的相关性表明代谢功能障碍有所改善。现有数据表明，瘦素基因甲基化模式可作为代谢健康状况的生物标志物，以及肥胖个体对干预反应的潜在治疗靶点。