YTHDF1通过m6A修饰稳定BRD4 mRNA促进内皮间质转化及动脉粥样硬化斑块形成

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《Atherosclerosis plus》：YTHDF1 Aggravates the Progression of Atherosclerosis by Enhancing BRD4 mRNA Stability and Promoting EndMT Transition in an m6A-Dependent Manner

【字体：大中小】 时间：2026年10月17日 来源：Atherosclerosis plus 3.4

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　　 • YTHDF1在人类斑块中上调，且与内皮-间质转化（EndMT）标志物相关。 • 在Apoe-/-小鼠中，YTHDF1的基因敲除可减轻斑块形成和EndMT。 • METTL3介导的BRD4 5'非翻译区（5'-UTR）m6A修饰可被YTHDF1识别。 • YTHDF1稳定B

　　• YTHDF1在人类斑块中上调，且与内皮-间质转化（EndMT）标志物相关。• 在Apoe-/-小鼠中，YTHDF1的基因敲除可减轻斑块形成和EndMT。• METTL3介导的BRD4 5'非翻译区（5'-UTR）m6A修饰可被YTHDF1识别。• YTHDF1稳定BRD4 mRNA，并驱动内皮细胞中的EndMT。抱歉，出了点问题。请重试并确保已启用Cookies。周小雨 | 刘新之 | 王明泉 | 王立远 | 肖子芳 | 张湘熙 | 孙军 | 张海洲 | 马晓春 | 李宗月 | 张守机

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