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早期帕金森病中IGFBP-3与纵向神经精神症状轨迹的关联:一项纵向队列研究
《Neurological Sciences》:Association between IGFBP-3 and longitudinal neuropsychiatric symptom trajectories in early Parkinson’s disease: a longitudinal cohort study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月18日 来源:Neurological Sciences 2.7
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摘要背景神经精神症状在帕金森病(PD)患者中较为常见,但与其长期进展相关的生物标志物仍缺乏充分表征。胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)参与神经营养和代谢过程。我们探讨了基线IGFBP-3是否与早期PD患者的后续焦虑和抑郁症状轨迹相关。方法本纵向队列研究纳入352例
神经精神症状在帕金森病(PD)患者中较为常见,但与其长期进展相关的生物标志物仍缺乏充分表征。胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)参与神经营养和代谢过程。我们探讨了基线IGFBP-3是否与早期PD患者的后续焦虑和抑郁症状轨迹相关。
本纵向队列研究纳入352例早期PD患者,每年随访最长7年。焦虑症状采用状态-特质焦虑量表(STAI)评估,抑郁症状采用15项老年抑郁量表(GDS)评估。采用线性混合效应模型评估IGFBP-3与时间的交互作用,并对人口学、疾病相关、代谢、全身及治疗相关协变量进行调整,包括随时间变化的左旋多巴等效日剂量。
在全调整纵向模型中,基线IGFBP-3每升高1个标准差,STAI年度增幅减缓(β=?0.41分/年;95%CI,??0.60至??0.22;P?<?0.001),GDS评分年度增幅亦减缓(β=?0.055分/年;95%CI,??0.082至??0.028;P?<?0.001)。至第7年,IGFBP-3低三分位数组的调整后STAI评分为68.5分,高三分位数组为63.4分,两组差异为5.1分(95%CI,2.8–7.4;P?<?0.001);对应的GDS评分分别为3.17分和2.36分。经相互调整后,IGFBP-3与时间的关联在STAI(β=?0.36;95%CI,??0.57至??0.15;P?=?0.001)和GDS(β=?0.049;95%CI,??0.079至??0.019;P?=?0.002)中仍然显著。IGF-1/IGFBP-3摩尔比值与STAI(P?=?0.433)或GDS(P?=?0.498)的纵向变化无关联。
较高的基线IGFBP-3与早期PD患者7年内焦虑和抑郁症状进展减缓相关,提示IGFBP-3可能提供关于神经精神症状进展的具有临床意义的信息。
神经精神症状在帕金森病(PD)患者中较为常见,但与其长期进展相关的生物标志物仍缺乏充分表征。胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)参与神经营养和代谢过程。我们探讨了基线IGFBP-3是否与早期PD患者的后续焦虑和抑郁症状轨迹相关。
本纵向队列研究纳入352例早期PD患者,每年随访最长7年。焦虑症状采用状态-特质焦虑量表(STAI)评估,抑郁症状采用15项老年抑郁量表(GDS)评估。采用线性混合效应模型评估IGFBP-3与时间的交互作用,并对人口学、疾病相关、代谢、全身及治疗相关协变量进行调整,包括随时间变化的左旋多巴等效日剂量。
在全调整纵向模型中,基线IGFBP-3每升高1个标准差,STAI年度增幅减缓(β=?0.41分/年;95%CI,??0.60至??0.22;P?<?0.001),GDS评分年度增幅亦减缓(β=?0.055分/年;95%CI,??0.082至??0.028;P?<?0.001)。至第7年,IGFBP-3低三分位数组的调整后STAI评分为68.5分,高三分位数组为63.4分,两组差异为5.1分(95%CI,2.8–7.4;P?<?0.001);对应的GDS评分分别为3.17分和2.36分。经相互调整后,IGFBP-3与时间的关联在STAI(β=?0.36;95%CI,??0.57至??0.15;P?=?0.001)和GDS(β=?0.049;95%CI,??0.079至??0.019;P?=?0.002)中仍然显著。IGF-1/IGFBP-3摩尔比值与STAI(P?=?0.433)或GDS(P?=?0.498)的纵向变化无关联。
较高的基线IGFBP-3与早期PD患者7年内焦虑和抑郁症状进展减缓相关,提示IGFBP-3可能提供关于神经精神症状进展的具有临床意义的信息。