miR-197-3p通过靶向COL4A6抑制卵巢癌进展及化疗耐药

《Journal of Ovarian Research》：MicroRNA-197-3p counteracts chemoresistance in ovarian cancer via collagen type IV alpha 6 inhibition

　　## 摘要### 背景胶原蛋白IV型α6（COL4A6）在卵巢癌中过表达，其水平升高有助于肿瘤进展、化疗耐药及不良临床预后。尽管微小RNA（miRNA）失调在浆液性卵巢癌（EOC）中已有充分报道，但其是否参与COL4A6表达调控尚未明确。### 方法采用实时聚合酶链反应（PCR）检测EOC组织和细胞系中miR-197-3p的表达水平。进行功能实验，包括细胞活力检测和顺铂敏感性检测，以确定miR-197-3p在卵巢癌细胞中的生物学作用。通过荧光素酶报告基因实验筛选并确认miR-197-3p的候选靶基因，并结合Western blot进行蛋白水平验证。随后分析miR-197-3p表达与临床预后之间的关联。### 结果miR-197-3p在EOC组织和细胞系中的表达水平均显著降低。恢复miR-197-3p水平可抑制卵巢癌细胞的活力并提高其对顺铂的敏感性。机制研究表明，miR-197-3p直接靶向COL4A6，该调控轴的改变可影响细胞存活和化疗耐药性。临床分析显示，miR-197-3p低表达与疾病分期进展、化疗反应差、复发风险增加及生存期缩短相关（单因素分析）。### 结论miR-197-3p通过直接靶向COL4A6抑制EOC进展并降低化疗耐药性，凸显了其作为潜在治疗靶点的临床价值。