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基于有限核心预测指标验证2025年ERC/ESICM神经预后算法在院外心脏骤停后昏迷患者中的表现

《Critical Care》:Validating the 2025 ERC/ESICM neuroprognostication algorithm using a restricted predictor set in a minimal WLST cohort

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月19日 来源:Critical Care 11.4

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   摘要背景2021年欧洲复苏委员会(ERC)/欧洲重症监护医学学会(ESICM)神经预后评估指南具有高度特异性,但受限于严格的入选标准(格拉斯哥昏迷量表运动评分 [GCS-M] ≤ 3),导致近半数患者的预后为"不确定"。2025年更新指南引入了扩展入选标准(GCS-M < 6

  

摘要

背景

2021年欧洲复苏委员会(ERC)/欧洲重症监护医学学会(ESICM)神经预后评估指南具有高度特异性,但受限于严格的入选标准(格拉斯哥昏迷量表运动评分 [GCS-M] ≤ 3),导致近半数患者的预后为"不确定"。2025年更新指南引入了扩展入选标准(GCS-M < 6)和一种整合有利与不利标准的两级序贯算法,以解决这一临床不确定性。本研究在一个撤除生命支持治疗(WLST)频率较低的队列中,使用务实的、限制的核心预测指标集验证了2025年算法在真实世界中的表现。

方法

这项回顾性观察研究纳入了2020年至2025年间接受目标温度管理的成人院外心脏骤停(OHCA)幸存者,这些患者在72小时时仍处于昏迷状态(GCS-M < 6)。六个月功能预后采用改良Rankin量表分类(预后差:4–6分)。2025年算法采用四个不利预测指标(瞳孔/角膜反射消失、肌阵挛持续状态、神经元特异性烯醇化酶 [NSE] > 60 μg/L、通过自动化软件测量的脑CT灰白质比 ≤ 1.10)和两个有利预测指标(第4天GCS-M 4–5、NSE ≤ 17 μg/L)进行应用。

结果

在400名OHCA幸存者中,129名因早期苏醒(n = 90)或72小时内死亡(n = 39)而被排除。在纳入的271名患者中,233名(86.0%)预后差,撤除生命支持治疗率较低(5.5%)。综合2025年算法预测预后差的敏感性为76.2%(95% CI, 68.4–82.9),特异性为97.1%(95% CI, 85.1–99.9),阳性预测值为99.1%(95% CI, 95.0–100.0),阴性预测值为50.0%(95% CI, 37.6–62.4)。第2步有利标准对第1步后仍未分类的患者中48.9%(68/139)进行了重新分类,将未分类比例从55.8%(139/249)降至最终不确定率为28.5%(71/249)。在预后不确定的患者中,97.2%(69/71)最终预后差。在22名有利与不利预测指标不一致的患者中,6名(27.3%)预后良好。

结论

在撤除生命支持治疗频率较低的队列中,2025年ERC/ESICM算法保持了高度特异性,而第2步大幅减少了未分类患者的比例。然而,受限的预测指标集可能限制了敏感性,并导致持续的不确定分类。

背景

2021年欧洲复苏委员会(ERC)/欧洲重症监护医学学会(ESICM)神经预后评估指南具有高度特异性,但受限于严格的入选标准(格拉斯哥昏迷量表运动评分 [GCS-M] ≤ 3),导致近半数患者的预后为"不确定"。2025年更新指南引入了扩展入选标准(GCS-M < 6)和一种整合有利与不利标准的两级序贯算法,以解决这一临床不确定性。本研究在一个撤除生命支持治疗(WLST)频率较低的队列中,使用务实的、限制的核心预测指标集验证了2025年算法在真实世界中的表现。

方法

这项回顾性观察研究纳入了2020年至2025年间接受目标温度管理的成人院外心脏骤停(OHCA)幸存者,这些患者在72小时时仍处于昏迷状态(GCS-M < 6)。六个月功能预后采用改良Rankin量表分类(预后差:4–6分)。2025年算法采用四个不利预测指标(瞳孔/角膜反射消失、肌阵挛持续状态、神经元特异性烯醇化酶 [NSE] > 60 μg/L、通过自动化软件测量的脑CT灰白质比 ≤ 1.10)和两个有利预测指标(第4天GCS-M 4–5、NSE ≤ 17 μg/L)进行应用。

结果

在400名OHCA幸存者中,129名因早期苏醒(n = 90)或72小时内死亡(n = 39)而被排除。在纳入的271名患者中,233名(86.0%)预后差,撤除生命支持治疗率较低(5.5%)。综合2025年算法预测预后差的敏感性为76.2%(95% CI, 68.4–82.9),特异性为97.1%(95% CI, 85.1–99.9),阳性预测值为99.1%(95% CI, 95.0–100.0),阴性预测值为50.0%(95% CI, 37.6–62.4)。第2步有利标准对第1步后仍未分类的患者中48.9%(68/139)进行了重新分类,将未分类比例从55.8%(139/249)降至最终不确定率为28.5%(71/249)。在预后不确定的患者中,97.2%(69/71)最终预后差。在22名有利与不利预测指标不一致的患者中,6名(27.3%)预后良好。

结论

在撤除生命支持治疗频率较低的队列中,2025年ERC/ESICM算法保持了高度特异性,而第2步大幅减少了未分类患者的比例。然而,受限的预测指标集可能限制了敏感性,并导致持续的不确定分类。

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