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全光谱 LED 屏幕灯辅助人工泪液治疗视觉显示终端相关干眼症：一项随机研究
《International Ophthalmology》：Full-spectrum LED screen-bar lighting as an adjunct to artificial tears in visual display terminal-related dry eye: a randomized study
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年10月19日 来源：International Ophthalmology 1.7
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摘要目的评估在全光谱屏夹灯作为环境辅助手段加入人工泪液治疗中，对初诊视觉显示终端（VDT）相关干眼症参与者的短期临床效果。方法在本前瞻性、随机、单中心研究中，66例初诊VDT相关干眼且角膜染色轻微的参与者被分配至全光谱屏夹灯联合人工泪液组（干预组，n?=?34）或仅使用人工泪
评估在全光谱屏夹灯作为环境辅助手段加入人工泪液治疗中，对初诊视觉显示终端（VDT）相关干眼症参与者的短期临床效果。
在本前瞻性、随机、单中心研究中，66例初诊VDT相关干眼且角膜染色轻微的参与者被分配至全光谱屏夹灯联合人工泪液组（干预组，n?=?34）或仅使用人工泪液而不使用研究灯具组（对照组，n?=?32）。主要终点为从基线到1个月时眼表疾病指数（OSDI）和非侵入性泪膜破裂时间（NIBUT）的变化。
修改后的意向治疗人群包括65例参与者。1个月时两组OSDI均显著改善（P?<?0.001），干预组症状减轻更为明显（校正后的组间差异，??7.33；P?=?0.042）。两组NIBUT均增加（P?<?= 0.017），组间差异无统计学意义（校正差异，0.26；P?=?0.726）。泪河高度、结膜充血、泪膜脂质层厚度及部分眨眼率的变化均未观察到显著的组间差异。未报告与研究相关的不良事件。
在VDT相关干眼中，将全光谱灯加入人工泪液治疗与主观干眼症状的短期改善更大相关，但客观眼表参数之间未见相应的组间差异。需要进一步研究以确认这些发现。
临床试验注册号 ChiCTR2400084309，2024/05/14。
评估在全光谱屏夹灯作为环境辅助手段加入人工泪液治疗中，对初诊视觉显示终端（VDT）相关干眼症参与者的短期临床效果。
在本前瞻性、随机、单中心研究中，66例初诊VDT相关干眼且角膜染色轻微的参与者被分配至全光谱屏夹灯联合人工泪液组（干预组，n?=?34）或仅使用人工泪液而不使用研究灯具组（对照组，n?=?32）。主要终点为从基线到1个月时眼表疾病指数（OSDI）和非侵入性泪膜破裂时间（NIBUT）的变化。
修改后的意向治疗人群包括65例参与者。1个月时两组OSDI均显著改善（P?<?0.001），干预组症状减轻更为明显（校正后的组间差异，??7.33；P?=?0.042）。两组NIBUT均增加（P?<?= 0.017），组间差异无统计学意义（校正差异，0.26；P?=?0.726）。泪河高度、结膜充血、泪膜脂质层厚度及部分眨眼率的变化均未观察到显著的组间差异。未报告与研究相关的不良事件。
在VDT相关干眼中，将全光谱灯加入人工泪液治疗与主观干眼症状的短期改善更大相关，但客观眼表参数之间未见相应的组间差异。需要进一步研究以确认这些发现。
临床试验注册号 ChiCTR2400084309，2024/05/14。
