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利用圆偏振光实现对共价有机框架的对映选择性合成及可编程手性编码
《Nature Communications》:Optical-handedness-driven enantioselective synthesis and programmable chirality encoding of covalent organic frameworks
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月19日 来源:Nature Communications 18.1
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摘要共价有机框架(COFs)通常需要使用手性前驱体或催化剂才能实现不对称性。在此,我们报道了使用圆偏振光(CP-λ)作为唯一手性导向因子来实现化学手性 COFs 的对映选择性合成。通过利用亚胺缩合的可逆性,动态自校正过程将光子手性偏置放大为长程晶态有序,而无需任何手性辅助剂。
共价有机框架(COFs)通常需要使用手性前驱体或催化剂才能实现不对称性。在此,我们报道了使用圆偏振光(CP-λ)作为唯一手性导向因子来实现化学手性 COFs 的对映选择性合成。通过利用亚胺缩合的可逆性,动态自校正过程将光子手性偏置放大为长程晶态有序,而无需任何手性辅助剂。与传统依赖于局部手性中心的策略不同,我们的方法直接在发光框架骨架中诱导手性。这种结构集成使发光不对称因子达到 0.24,这对于纯有机系统而言具有较高的数值。此外,我们展示了具有亚微米分辨率的空间可编程编码,能够将复杂的对映异构体图案转录至框架中。该方法学建立了一个无试剂平台,用于制造手性晶体材料,并推动了可编程光子器件的发展。