AI辅助研发的TYK2抑制剂Zasocitinib三期临床疗效显著优于现有药物，银屑病治疗迎来突破性进展

《?sthetische dermatologie & kosmetologie》：Psoriasis: Im Fokus steht die orale TYK2-Inhibition

　　银屑病新药研发管线相当充实。其中，高选择性口服TYK（酪氨酸激酶）-2抑制剂Zasocitinib正在接受III期临床研究的检验。这种借助人工智能定向开发的药物能够持续抑制白细胞介素（IL）-23及其他关键免疫信号通路达24小时。埃尔朗根大学的维布凯·松德曼教授解释称："在24小时内，Zasocitinib对靶点的结合亲和力明显强于JAK抑制剂。"在LATITUDE Atlas这项直接对比的III期临床试验中，研究者在随机双盲的设计下，评估了Zasocitinib与Deucravacitinib在治疗成年重度斑块型银屑病患者中的疗效。在主要终点指标上，Zasocitinib表现出统计学显著的优势：超过35%的受试者在第16周达到皮损完全消退（PASI 100），其应答率是Deucravacitinib组的2.5倍以上。在次要终点指标——第16周的PASI 90和sPGA 0方面——Zasocitinib也显著优于Deucravacitinib。Zasocitinib整体耐受性良好，其安全性与耐受性特征与此前研究结果保持一致。据武田制药透露，预计今年内将向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交该TYK2抑制剂用于斑块型银屑病治疗的上市申请。工业研讨会"寻常型银屑病——以患者为中心的治疗，精准控制疗法"，在第30届FOBI期间举行，慕尼黑，2026年7月10日；主办方：武田制药