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AQP4-IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病临床缓解期抗Argonaute抗体持续阳性的病例报告
《BMC Neurology》:Persistent anti-argonaute antibody positivity despite clinical remission in AQP4-IgG–positive neuromyelitis optica spectrum disorder: a case report
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月21日 来源:BMC Neurology 2.6
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摘要背景抗Argonaute抗体(Ago-Abs)在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中的临床意义尚不明确。病例报告我们报告一例49岁女性患者,AQP4-IgG阳性NMOSD,表现为反复发作的严重长节段横贯性脊髓炎(LETM)。在临床缓解期间,2024年5月血清Ago-IgG
抗Argonaute抗体(Ago-Abs)在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中的临床意义尚不明确。
我们报告一例49岁女性患者,AQP4-IgG阳性NMOSD,表现为反复发作的严重长节段横贯性脊髓炎(LETM)。在临床缓解期间,2024年5月血清Ago-IgG阳性,滴度为1:100;2026年1月复查仍呈同样报告滴度的阳性结果。其他中枢神经系统自身抗体,包括MOG-IgG、GFAP-IgG和CV2/CRMP5-IgG,均持续阴性。磁共振成像显示既往脊髓病灶已消退。
本例表明,在AQP4-IgG阳性NMOSD的临床缓解期,间隔约20个月的两次检测中Ago-Ab均持续阳性。由于未在活动性复发期间检测Ago-Ab,其与疾病活动性的关系尚不确定。
抗Argonaute抗体(Ago-Abs)在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)中的临床意义尚不明确。
我们报告一例49岁女性患者,AQP4-IgG阳性NMOSD,表现为反复发作的严重长节段横贯性脊髓炎(LETM)。在临床缓解期间,2024年5月血清Ago-IgG阳性,滴度为1:100;2026年1月复查仍呈同样报告滴度的阳性结果。其他中枢神经系统自身抗体,包括MOG-IgG、GFAP-IgG和CV2/CRMP5-IgG,均持续阴性。磁共振成像显示既往脊髓病灶已消退。
本例表明,在AQP4-IgG阳性NMOSD的临床缓解期,间隔约20个月的两次检测中Ago-Ab均持续阳性。由于未在活动性复发期间检测Ago-Ab,其与疾病活动性的关系尚不确定。
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