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慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征症状改善与勃起功能变化的部分一致性研究
《BMC Urology》:Relationship between changes in CP/CPPS symptoms and erectile function over 12 weeks: a retrospective cohort study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月21日 来源:BMC Urology 2.3
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摘要背景慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征 (CP/CPPS) 症状与勃起功能的短期变化在多大程度上保持一致仍不确定。方法我们回顾性分析了 122 名在两个问卷参考期间均报告有性活动,且在常规护理期间拥有完整的基线和第 12 周美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数 (NIH-
慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征 (CP/CPPS) 症状与勃起功能的短期变化在多大程度上保持一致仍不确定。
我们回顾性分析了 122 名在两个问卷参考期间均报告有性活动,且在常规护理期间拥有完整的基线和第 12 周美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数 (NIH-CPSI) 及 5 项国际勃起功能指数 (IIEF-5) 评估的 CP/CPPS 男性患者。改善定义为基线 NIH-CPSI 减去第 12 周 NIH-CPSI,以及第 12 周 IIEF-5 减去基线 IIEF-5。使用包含 10,000 次自助法重采样的 Spearman 相关性和基线调整的协方差分析评估其连续关联。基于阈值的分类为次要和探索性分析。
NIH-CPSI 和 IIEF-5 的平均改善分别为 6.0 分(95% CI 5.3 至 6.6)和 1.9 分(95% CI 1.3 至 2.5)。改善呈轻度相关(Spearman ρ = 0.32,自助法 95% CI 0.14 至 0.48)。在未调整的改善对改善模型中,NIH-CPSI 每多改善 1 分,对应 IIEF-5 多改善 0.33 分(95% CI 0.17 至 0.49)。在以第 12 周 IIEF-5 为结果的调整后协方差分析中,相应系数为 0.33(95% CI 0.16 至 0.51)。在 104 名基线 IIEF-5 定义为勃起功能障碍的男性中,71 名(68.3%)在第 12 周仍处于或低于截断值。
在具有可评估配对评估的男性中,CP/CPPS 症状和勃起功能的变化仅部分一致。不应将 NIH-CPSI 的改善用作同期勃起功能改善的替代指标。仍然有必要直接评估勃起功能,且这些发现不应被解释为治疗效果。
慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征 (CP/CPPS) 症状与勃起功能的短期变化在多大程度上保持一致仍不确定。
我们回顾性分析了 122 名在两个问卷参考期间均报告有性活动,且在常规护理期间拥有完整的基线和第 12 周美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数 (NIH-CPSI) 及 5 项国际勃起功能指数 (IIEF-5) 评估的 CP/CPPS 男性患者。改善定义为基线 NIH-CPSI 减去第 12 周 NIH-CPSI,以及第 12 周 IIEF-5 减去基线 IIEF-5。使用包含 10,000 次自助法重采样的 Spearman 相关性和基线调整的协方差分析评估其连续关联。基于阈值的分类为次要和探索性分析。
NIH-CPSI 和 IIEF-5 的平均改善分别为 6.0 分(95% CI 5.3 至 6.6)和 1.9 分(95% CI 1.3 至 2.5)。改善呈轻度相关(Spearman ρ = 0.32,自助法 95% CI 0.14 至 0.48)。在未调整的改善对改善模型中,NIH-CPSI 每多改善 1 分,对应 IIEF-5 多改善 0.33 分(95% CI 0.17 至 0.49)。在以第 12 周 IIEF-5 为结果的调整后协方差分析中,相应系数为 0.33(95% CI 0.16 至 0.51)。在 104 名基线 IIEF-5 定义为勃起功能障碍的男性中,71 名(68.3%)在第 12 周仍处于或低于截断值。
在具有可评估配对评估的男性中,CP/CPPS 症状和勃起功能的变化仅部分一致。不应将 NIH-CPSI 的改善用作同期勃起功能改善的替代指标。仍然有必要直接评估勃起功能,且这些发现不应被解释为治疗效果。