根治性前列腺切除术后阳性手术切缘长度与肿瘤学结局的最新分析:来自机构登记数据的长期随访结果

《Urology》:A Contemporary Analysis of Positive Surgical Margin Length and Oncologic Outcomes After Radical Prostatectomy: Results from an Institutional Registry with Long-Term Follow Up

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月21日 来源:Urology 2.3

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   摘要目的评估根治性前列腺切除术(RP)后阳性手术切缘(PSM)对肿瘤学预后的影响,研究基于大型机构登记数据及长期随访结果,并探讨多种切缘表征方法。既往研究受限于切缘表征的不一致性、样本量小以及随访时间有限。方法我们查询了前瞻性维护的机构登记数据库,纳入1987-2023年间接

  

摘要

目的

评估根治性前列腺切除术(RP)后阳性手术切缘(PSM)对肿瘤学预后的影响,研究基于大型机构登记数据及长期随访结果,并探讨多种切缘表征方法。既往研究受限于切缘表征的不一致性、样本量小以及随访时间有限。

方法

我们查询了前瞻性维护的机构登记数据库,纳入1987-2023年间接受RP的患者。将PSM作为二分类(阴性/阳性)和灶性(阴性/单灶/多灶)进行分析。Cox比例风险回归模型评估其与肿瘤学预后的关联。切点分析确定了一个最佳阈值,以线性PSM长度区分预后。

结果

在24,855名患者中,中位随访时间为10.9年,其中6,454例(26%)存在PSM。多变量分析显示,PSM与生化复发风险增加(BCR,HR 1.74 [1.57-1.93],p<.0001)相关,但与无转移生存期(MFS)、癌症特异性生存期(CSS)或总生存期(OS)无关。单灶性(HR 1.66 [1.48-1.86])和多灶性(HR 2.01 [1.7-2.37])PSM均与BCR风险增加相关(p<.0001),但与MFS、CSS或OS无关。切点分析确定的阈值为1mm。PSM长度≥1mm与BCR风险增加相关(HR 1.72 [1.53-1.92],p<.0001),而<1mm则无此关联。

结论

在本大规模长期随访队列中,PSM仅与BCR相关,而与MFS、CSS或OS无关。这些结果可为术后监测方案及辅助治疗风险分层提供参考。此外,在对随访时间有限的小组患者的探索性分析中,小于1mm的PSM似乎与BCR无关联,这一假设生成性发现需在数字化病理学的现代时代进一步研究验证。

章节摘要

引言

美国每八名男性中有一人一生中将被诊断出前列腺癌(PCa),2025年新增诊断人数为313,780例。1 根治性前列腺切除术(RP)在局限性PCa的治疗中发挥核心作用,而阳性手术切缘(PSM)是接受手术治疗的PCa患者中的一项独特考量因素。2, 3 2006年至2020年间,PSM发生率从20%上升至27%,这可能既与患者疾病特征的变化有关,

患者队列定义

经机构审查委员会批准后,我们查询了前瞻性维护的前列腺切除登记数据库,纳入1987-2023年间因前列腺腺癌接受RP的患者。该登记数据库记录了我院接受RP患者的术前、手术、影像、病理及长期肿瘤学数据。该登记数据库由一名专职护士记录员及两名统计师支持。患者完成全面的生活质量评估,

结果

共纳入24,855例患者,其中6,454例(26.0%)存在PSM。中位年龄为63岁(IQR 58-68),中位随访时间为10.9年(IQR 4.0-17.7)。总体而言,随访期间共有8,653例死亡,其中包括927例死于PCa。PSM患者中,4,756例(73.7%)为单灶性切缘,1,698例(26.3%)为多灶性切缘。队列基线特征汇总于表1。此外,补充表1汇总了基线,

讨论

本研究在一个超过10年随访的大型队列中对PSM对PCa肿瘤学预后的影响进行了全面评估。通过使用三种不同的PSM表征方法(总体状态、灶性及基于切点分析的长度),我们评估了不同切缘二分类方法的临床效用。我们发现PSM是BCR的显著风险因素,但不影响BCR以外的长期肿瘤学预后。尽管这与多项既往研究一致,

结论

PSM是BCR的风险因素,但似乎不影响更长期的肿瘤学预后,包括转移、PCa死亡或总生存期。这些结果可为术后监测方案及辅助治疗风险分层提供参考。此外,基于对随访时间有限的少量亚组进行的探索性分析,常规报告<1mm PSM的临床价值尚不明确。在现代数字病理学时代,对<1mm切缘的进一步研究是有必要的。

伦理审批

本研究经梅奥诊所机构审查委员会批准豁免(编号:25-009026)。

资助声明

Chloe Shi获梅约诊所Grainger研究奖学金资助。

CRediT作者贡献声明

Tollefson Matthew K:写作——审阅与编辑、验证、调查。Igor Frank:写作——审阅与编辑、验证、调查。Karnes Robert Jeffrey:写作——审阅与编辑、验证、方法学、调查。Gettman Matthew T:写作——审阅与编辑、验证、调查。Paras Shah:写作——审阅与编辑、验证、调查。Vidit Sharma:写作——审阅与编辑、验证、调查。O'Byrne Jamie:写作——审阅与编辑,

生成式AI及AI辅助技术在写作过程中的声明

作者在本文撰写过程中未使用生成式AI或AI辅助技术。

利益冲突声明

作者声明以下可能被视为潜在利益冲突的财务利益/个人关系:Vidit Sharma报告与ImmunityBio Inc的关系,包括:董事会成员及股权或股票。Stephen A. Boorjian报告与Ferring的关系,包括:咨询或顾问。Stephen A. Boorjian报告与Johnson & Johnson的关系,包括:咨询或顾问。如有其他作者,则声明他们没有,
Chloe Shi|Eric V. Li|Michael K. Wang|Jamie O'Byrne|Peter Galatowitsch|Igor Frank|Matthew K. Tollefson|Vidit Sharma|Paras Shah|Matthew T. Gettman|R. Jeffrey Karnes|Stephen A. Boorjian|Abhinav Khanna
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