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通过直接还原邻硝基苄胺电合成 1H-和 2H-吲唑类化合物的可持续方法
《Organic Chemistry Frontiers》：Electrosynthesis of 1H-and 2H-Indazoles by Reduction of o-Nitrobenzylamines, a Versatile and Sustainable AccessOpen Access
【字体： 大 中 小 】 时间：2026年10月21日 来源：Organic Chemistry Frontiers 4.5
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打开图形查看器 吲唑类化合物是一类具有重要药理活性的化合物。然而，从简单底物出发的可靠且可持续的合成途径仍然
吲唑类化合物是一类具有重要药理活性的化合物。然而，从简单底物出发的可靠且可持续的合成途径仍然很少。我们报道了一种易于应用且可持续的电化学合成方法，通过直接还原邻硝基苄胺来制备各种1H-和2H-吲唑类化合物，无需使用计量试剂或高温。该方法可制备出50种不同的结构，产率高达96%，并且对官能团和杂环化合物具有很好的耐受性。此外，我们还展示了电化学后功能化处理、药物活性成分及其前体的制备方法，以及良好的可扩展性。
