急性冠状动脉综合征患者中血小板不成熟比例与长期死亡率的关系:基于体重指数(BMI)的不同范围

《Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases》:Immature Platelet Fraction and Long-Term Mortality in Acute Coronary Syndrome Across the Body Mass Index Spectrum

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月21日 来源:Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases 3.3

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  摘要背景与目的未成熟血小板比例(IPF)反映了血小板的更新率。我们研究了急性冠状动脉综合征(ACS)患者入院时的IPF水平与长期全因死亡率之间的关联,以及IPF是否随体重指数(BMI)发生变化。方法与结果在2019年7月至2026年8月期间,我们對连续收治的ACS患者进行了前瞻性

  

摘要

背景与目的

未成熟血小板比例(IPF)反映了血小板的更新率。我们研究了急性冠状动脉综合征(ACS)患者入院时的IPF水平与长期全因死亡率之间的关联,以及IPF是否随体重指数(BMI)发生变化。

方法与结果

在2019年7月至2026年8月期间,我们對连续收治的ACS患者进行了前瞻性单中心研究,共有3,405名患者的BMI和入院时IPF数据(使用Sysmex XN-2000仪器测量)。在平均3.0年的随访期内,3,403名患者中有506人死亡(死亡率为14.9%)。低IPF组(<2.7%)、中等IPF组和高IPF组(≥6.0%)的5年死亡率分别为15.1%、17.5%和23.0%(log-rank p = 0.002)。调整17个临床协变量后,高IPF(HR 1.29,95% CI 1.06-1.58)和持续升高的IPF(HR每增加1%,95% CI 1.02-1.07)与死亡率相关,且BMI对此没有调节作用(p-交互作用 = 0.077)。加入IPF变量后,预测模型的区分度仅略有提高(C统计量从0.840升至0.841)。IPF与BMI无相关性(Spearman ρ = 0.007,p = 0.67),调整后III级肥胖患者与正常体重患者的IPF水平也无显著差异(几何平均比值1.04,95% CI 0.88-1.22)。BMI与长期死亡率呈U形关系(非线性p < 0.001)。

结论

在ACS患者中,较高的IPF水平与长期全因死亡率独立相关,且这种关联在所有BMI范围内均存在,尽管其预后预测价值有限;此外,IPF在不同BMI组间没有差异。需要进一步的外部验证。

引言

血小板是止血过程的核心介质,在急性冠状动脉综合征(ACS)的发病机制中起着关键作用。未成熟血小板比例(IPF)通过自动化荧光流式细胞术测定,反映了总血小板计数中新鲜释放、富含RNA的血小板(即网状血小板)的比例。这些年轻的血小板体积较大、反应活性更强,促凝作用更强,对抗血小板药物的反应也较弱。[1]

章节摘录

研究设计与研究对象

本研究分析了JUPITER登记系统中前瞻性收集的数据。研究对象为2019年7月至2026年8月期间因ACS入住三级心血管重症监护病房(ICCU)的连续患者,这些患者入院时均进行了全血细胞计数;仅分析每位患者的初次住院数据。ACS的诊断依据是登记系统的主诊断字段(STEMI或ACS相关类别)。ACS亚型按照2023年欧洲心脏病学会(ESC)指南进行分类。[18]

研究对象与基线特征

在8,096例ICCU入院患者中,4,178例为ACS患者。排除246例重复入院患者、3例数据无效的患者和3例年龄小于18岁的患者后,剩余3,914例。其中509例患者的IPF数据缺失(占比13.0%),最终纳入研究队列3,405例;3,403例患者的随访数据有效(见图1)。
平均年龄为65.8岁,男性占77.8%,平均BMI为28.0 kg/m2;34例(1.0%)体重过低,965例(28.3%)体重正常,1,403例(41.2%)超重,718例(21.1%)肥胖,208例(6.1%)。

讨论

在这项针对3,405名连续ACS患者的前瞻性研究中,调整了一系列临床协变量后,发现较高的入院IPF水平与长期全因死亡率独立相关,并且这种关联具有阶段性特征。BMI对此没有影响;在综合临床模型中,IPF的预后预测价值有限(对于连续型IPF显著,但对于二分类变量不显著)。IPF在不同BMI组间没有差异,而BMI与长期死亡率呈U形关系。

结论

在这项大规模的前瞻性研究中,无论BMI如何,较高的入院IPF水平均与长期全因死亡率独立相关,但其预后预测价值有限。IPF在不同BMI组间没有差异,而BMI与长期死亡率呈U形关系。在将IPF用于ACS的风险分层之前,需要进一步的外部验证。

利益冲突

作者声明无利益冲突。

作者声明

本研究部分满足了希伯来大学-哈达萨医学院(Hebrew University-Hadassah School of Medicine)医学博士学位的要求。

资助

本研究未获得任何外部资助。
作者:Nave Sadan、Louay Taha、Dov Gavish、Mohammad Karmi、Akiva Brin、Eyal Ben-Zvi、Dana Deeb、Abed Qadan、Asher Schnur、Rafel Hitter、Noam Fink、Ari Naimark、Amjad Abu-Salman、Nethanel Zacks、Michael Glikson、Elad Asher 研究机构:以色列耶路撒冷希伯来大学Shaare Zedek医疗中心、Eisenberg研发机构及医学院
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