综述：纳米技术赋能疫苗在全球南方的平台功能、临床益处与可行实施：疟疾、结核、HIV 及登革热叙述性综述

《Nanomaterials》：Nanotechnology-Enabled Vaccines for Malaria, Tuberculosis, HIV, and Dengue: Translational Evidence and Implementation in the Global South

　　纳米材料可支持疫苗递送、抗原展示和免疫刺激，但成功的平台功能或增强的免疫原性不一定能够建立有意义的或持久的临床保护。本叙述性综述考察了2016年1月至2026年4月发表的证据，并选取了部分基础性研究，针对疟疾、结核病、人类免疫缺陷病毒（HIV）和登革热的纳米技术赋能疫苗，重点关注其在全球南方的相关性。选择这些疾病的原因在于它们具有重大的公共卫生负担、不同的生物屏障以及对疫苗挑战各不相同的转化发展阶段，从而能够横跨临床前研究、人体免疫原性、临床有效性和实施证据进行对比。综合论述区分了纳米级载体、抗原展示支架和佐剂的贡献与完整疫苗配方的性能。疟疾在受审查的平台中拥有最成熟的临床和实施证据。结核病在已定义的感染者人群中具有疾病预防证据，而HIV和登革热平台主要仍处于临床前或早期临床阶段。纳米赋能配方的临床有效性本身并不能量化其纳米级成分所带来的增量益处。跨疾病而言，转化价值取决于抗原适用性、疾病相关的免疫功能、持久性、配方特异性的安全性以及对目标人群的适用性。来自特定试验队列的证据不能自动推广到全球南方多样化且异质的环境中。因此，必须与生物学性能一同评估生产就绪程度、储存要求、可负担的完整接种方案、监管能力以及公平获取的可及性。本综述识别了平台功能、临床益处与可行实施之间关联已被证实之处，以及这些关联尚未建立之处。