类风湿关节炎患者JAK抑制剂停药后按原因分层的治疗保留率:ANSWER队列研究

《Rheumatology》:Reasons-stratified treatment retention after JAK inhibitor discontinuation in rheumatoid arthritis: the ANSWER cohort study

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月21日 来源:Rheumatology 4.7

编辑推荐:

   摘要 目的比较类风湿关节炎(RA)患者在停用Janus激酶抑制剂(JAKi)后,后续使用生物制剂和靶向合成改善病情抗风湿药(b/tsDMARDs)的药物保留率和疾病活动轨迹。方法我们分析了来自ANSWER队列的50

  

摘要

目的

比较类风湿关节炎(RA)患者在停用Janus激酶抑制剂(JAKi)后,后续使用生物制剂和靶向合成改善病情抗风湿药(b/tsDMARDs)的药物保留率和疾病活动轨迹。

方法

我们分析了来自ANSWER队列的500个治疗过程(TC),这些患者在停用JAKi后启动了后续b/tsDMARDs治疗。后续治疗被分类为TNF抑制剂(TNFi)、抗IL-6受体抗体(aIL-6R)、CTLA4-Ig和JAKi。药物保留率按先前停用JAKi的原因进行分层,并使用Kaplan-Meier法和多变量Cox回归分析进行评估。使用重复测量混合效应模型分析12个月内临床疾病活动指数(CDAI)的变化。

结果

在因无效而停用先前JAKi的患者中,CTLA4-Ig与后续JAKi相比,因无效而停用的风险显著更高(HR 2.83,95% CI 1.20–6.70)。在因毒性不良事件(AE)而停用先前JAKi的治疗过程中,与JAKi相比,TNFi和aIL-6R与因毒性AE而停用的风险更低相关。总体而言,CTLA4-Ig与因无效而停用的风险更高(HR 2.57,95% CI 1.46–4.54)以及除非毒性原因和缓解外总停用的风险更高(HR 1.77,95% CI 1.02–3.07)相关。12个月内的CDAI轨迹在治疗组间无显著差异。

结论

JAKi停用后的最佳治疗策略可能取决于先前停用的原因。在无效后,JAKi循环治疗、TNFi和aIL-6R可能是合理的;而在毒性不良事件后,与JAKi循环治疗相比,TNFi和aIL-6R与后续因毒性AE而停用的风险更低相关。

相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 搜索
  • 国际
  • 国内
  • 人物
  • 产业
  • 热点
  • 科普

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号