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InATheGer 结构化多模式跨专业老年患者协调门诊护理模式有效性与效率评估:一项德国多中心随机对照试验
《BMC Geriatrics》:A randomized controlled trial, process and economic evaluation, comparing multimodal care intervention to standard care for older adults in Mecklenburg-Western Pomerania, Germany: study protocol of the intensified interprofessional outpatient therapy for geriatric patients (InATheGer) model
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月22日 来源:BMC Geriatrics 4.5
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摘要背景患有多种疾病和功能障碍的老年患者是一个快速增长的人群,他们需要协调的门诊护理来维持独立性和生活质量。在德国,特别是在农村地区,门诊护理主要由家庭医生和全科医生提供,但这种护理体系存在碎片化问题,常常缺乏足够的跨学科合作。这种碎片化限制了患者获得全面、连续护理的机会。结合医
患有多种疾病和功能障碍的老年患者是一个快速增长的人群,他们需要协调的门诊护理来维持独立性和生活质量。在德国,特别是在农村地区,门诊护理主要由家庭医生和全科医生提供,但这种护理体系存在碎片化问题,常常缺乏足够的跨学科合作。这种碎片化限制了患者获得全面、连续护理的机会。结合医学、治疗和心理社会支持的多模式、跨专业干预措施可能会改善这些群体的功能状况,并减少住院次数。本研究旨在评估一种结构化、多模式、跨专业的老年患者协调门诊护理模式的有效性和效率。
这项多中心随机对照试验将在德国梅克伦堡-西波美拉尼亚(Mecklenburg–Western Pomerania, MV)地区的三个区域门诊中心招募540名70岁及以上的老年患者。参与者将按1:1的比例被随机分配接受标准护理或强化型跨专业老年患者门诊治疗(InATheGer)干预。干预组将参加一项为期14周的跨专业门诊计划,其中包括由受过培训的护理管理者(“InA-Manager”)协调的20次多模式治疗课程。评估将在基线(随机分配前)、18周和31周后进行。主要结局指标是基线后18周的移动能力和功能独立性的改善情况,通过改编的功能独立性量表(FIM)进行测量。次要结局指标包括生活质量(EQ-5D-5L)的变化、药物使用情况、医疗资源利用情况以及费用。此外,还将进行定性过程评估,以探讨实施过程中的相关因素。
如果InATheGer模式显示出临床有效性和成本效益,它将为政策制定者和医疗保健利益相关者提供依据,从而推动老年患者协调、跨专业门诊护理的发展和推广。在该模式在常规老年门诊护理中的广泛实施,可以提高老年人的功能独立性和生活质量,同时提升医疗保健系统的效率。
德国临床试验注册机构(German Clinical Trials Register, DRKS)的注册编号为DRKS00036229。该试验于2025年4月8日正式注册。
患有多种疾病和功能障碍的老年患者是一个快速增长的人群,他们需要协调的门诊护理来维持独立性和生活质量。在德国,特别是在农村地区,门诊护理主要由家庭医生和全科医生提供,但这种护理体系存在碎片化问题,常常缺乏足够的跨学科合作。这种碎片化限制了患者获得全面、连续护理的机会。结合医学、治疗和心理社会支持的多模式、跨专业干预措施可能会改善这些群体的功能状况,并减少住院次数。本研究旨在评估一种结构化、多模式、跨专业的老年患者协调门诊护理模式的有效性和效率。
这项多中心随机对照试验将在德国梅克伦堡-西波美拉尼亚(Mecklenburg–Western Pomerania, MV)地区的三个区域门诊中心招募540名70岁及以上的老年患者。参与者将按1:1的比例被随机分配接受标准护理或强化型跨专业老年患者门诊治疗(InATheGer)干预。干预组将参加一项为期14周的跨专业门诊计划,其中包括由受过培训的护理管理者(“InA-Manager”)协调的20次多模式治疗课程。评估将在基线(随机分配前)、18周和31周后进行。主要结局指标是基线后18周的移动能力和功能独立性的改善情况,通过改编的功能独立性量表(FIM)进行测量。次要结局指标包括生活质量(EQ-5D-5L)的变化、药物使用情况、医疗资源利用情况以及费用。此外,还将进行定性过程评估,以探讨实施过程中的相关因素。
如果InATheGer模式显示出临床有效性和成本效益,它将为政策制定者和医疗保健利益相关者提供依据,从而推动老年患者协调、跨专业门诊护理的发展和推广。在该模式在常规老年门诊护理中的广泛实施,可以提高老年人的功能独立性和生活质量,同时提升医疗保健系统的效率。
德国临床试验注册机构(German Clinical Trials Register, DRKS)的注册编号为DRKS00036229。该试验于2025年4月8日正式注册。