快速且灵敏地评估病毒的凝血活性对于疫苗开发和病毒分析非常重要,然而传统的凝血(HA)检测方法受到处理时间较长、试剂消耗量大以及终点判断主观性强的限制。在这里,我们展示了一个微流控平台,该平台能够将基于凝血原理的分析方法微型化和自动化,用于检测类似流感病毒的颗粒(VLPs)。该系统整合了标准的T型接头滴液生成器和蛇形混合通道,以实现VLPs与红细胞(RBCs)在滴液内的可控封装和快速混合。与传统静态HA检测方法相比,该微流控平台在测试条件下大约60秒内就能提供实验结果,并显著减少了样品消耗。系统性能在不同RBC浓度、RBC/VLP比例、滴液大小以及RBC样品新鲜度范围内进行了系统评估。在该平台下,检测到的凝血活性所需样品稀释度是传统平板检测方法的八倍。这种灵敏度的提升使得能够检测到那些活性较低的样本部分,这些部分可能低于传统HA检测方法的检测限,从而有助于监测具有凝血活性的物质及其在VLP疫苗生产过程中的回收情况。这些结果为开发一种快速、低体积且可扩展的微流控平台奠定了基础,可用于评估VLP的凝血活性以及疫苗生物过程的监测。