DXA 测量的内脏脂肪组织、现患心血管疾病及美国成年人死亡率:2011–2018 年 NHANES 的横断面和前瞻性分析
《Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases》:Visceral Adipose Tissue Measured by DXA, Prevalent Cardiovascular Disease, and Mortality in US Adults: Cross-Sectional and Prospective Analyses from NHANES 2011–2018
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时间:2026年10月22日
来源:Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases 3.3
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摘要背景与目的内脏脂肪组织(VAT)是一种代谢活跃的脂肪储存部位,与心脏代谢风险密切相关。我们的目的是评估通过 DXA 测量的 VAT 与较年轻成年人中现患心血管疾病及死亡率之间的关联。方法与结果我们使用 2011–2018 年 NHANES 数据进行了横断面和前瞻性分析。纳
摘要
背景与目的
内脏脂肪组织(VAT)是一种代谢活跃的脂肪储存部位,与心脏代谢风险密切相关。我们的目的是评估通过 DXA 测量的 VAT 与较年轻成年人中现患心血管疾病及死亡率之间的关联。
方法与结果
我们使用 2011–2018 年 NHANES 数据进行了横断面和前瞻性分析。纳入标准包括 20–59 岁且具有 DXA-VAT 测量值的成年人。VAT 按四分位数和连续变量进行分析。现患动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)通过横断面评估。全因死亡和心血管死亡率通过国家死亡指数链接进行前瞻性评估。应用了调查加权 Logistic 回归和 Cox 比例风险模型。
最终队列包括 11,914 人;440 人(3.7%)患有现患 ASCVD,213 人死于任何原因,44 人死于心血管原因。Q4 组参与者患 ASCVD 的几率高于 Q1 组(OR 2.12, 1.32–3.38, p=0.002; p-trend=0.001)。VAT 每增加 1 个标准差(SD),ASCVD 的优势比为 1.45(1.26–1.66, p<0.001),在调整 BMI 后(OR 1.40, p=0.001)及进一步调整中介变量后(OR 1.24, p=0.040)仍持续存在。在 5.1 年的中位随访期间,VAT 每增加一个标准差与全因死亡率相关(HR 1.16; 1.03–1.31; p=0.018),但在调整 BMI 后减弱。对于心血管死亡率,Q4 组的风险比为 6.28(1.95–20.2, p=0.002),VAT 每增加一个标准差的风险比为 1.48(1.16–1.88, p=0.002)。
结论
在一个具有全国代表性的美国成年人样本中,较高的 DXA 测量 VAT 与现患 ASCVD 和心血管死亡率相关,支持评估内脏脂肪对心血管风险分层具有潜在临床意义。
章节片段
引言
过度肥胖与健康不良结局明显相关,但肥胖通常仍仅被视为风险因素而非疾病本身 [1],[2]。鉴于基于体重指数(BMI)的定义可能会通过低估或高估真实肥胖程度而误判个体,且无法反映个体健康状况,这一观点颇具争议 [3]。内脏脂肪组织(VAT),即位于腹腔内并包围内部器官的脂肪储存部位,已显现为
方法
我们使用国家卫生统计学中心(NCHS)对美国非机构化人口进行的具有全国代表性的调查 NHANES 的数据,进行了横断面和前瞻性分析。研究设计和实验室方法此前已发表[9],[10]。本研究按照《赫尔辛基宣言》进行。NHANES 已获得国家卫生统计学中心研究伦理审查委员会批准(方案编号 98-12,
基线特征
分析样本包括 11,914 名成年人,代表约 1.42 亿 20–59 岁的美国非机构化成年人。按 VAT 四分位数分组的基线特征见表 1。VAT 四分位数切点为 <286g (Q1),286–454g (Q2),454–658g (Q3) 和≥658g (Q4),VAT 中位数为 454g(IQR 373g; SD 274g)。Q4 组参与者平均年龄比 Q1 组大 13 岁(45.9 岁 vs 32.6 岁),且具有明显更高的 BMI(35.1 vs 23.3 kg/m2)和腰围
结论
在这项具有全国代表性的美国成年人横断面和前瞻性分析中,较高的 DXA 测量 VAT 质量与现患动脉粥样硬化性心血管疾病和心血管死亡率相关。VAT 质量与 BMI 部分独立相关,证据来自显著的 VAT 残差分析;然而,在调整 BMI 后,与死亡结果的关联大幅减弱,因此无法得出这些结果独立于一般肥胖程度的确切结论
作者贡献
AC:概念化,方法论,形式分析,初稿撰写。
VA:概念化,方法论,初稿撰写。
MG:初稿撰写。
AZ:数据整理,初稿撰写。
MC:初稿撰写。
GG:初稿撰写。
DP:初稿撰写。
PC:概念化,监督,审查与编辑。
所有作者:审查与编辑,最终稿件批准。
资金
本研究未获得公共、商业或非营利部门基金机构的任何特定资助。
Arturo Cesaro|Vincenzo Acerbo|Michele Golino|Andrea Zito|Mihail Celeski|Gianluca Guarnieri|Daniele Pastori|Paolo Calabrò
坎帕尼亚路易吉·范维泰利大学转化医学科学系
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