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法国EPIPAGE-2前瞻性队列研究:孕期母体自身免疫疾病与早产儿早期神经发育结局无显著关联
《Translational Psychiatry》:Exploring the effect of maternal autoimmune diseases on behavioral and social difficulties risk in children born preterm: evidence from EPIPAGE-2 study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月22日 来源:Translational Psychiatry 7.5
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摘要母体免疫激活(MIA)和早产均与孤独症谱系障碍风险增加有关,但两者在早产儿童中的联合影响尚不清楚。这项前瞻性人群队列研究使用了法国EPIPAGE-2研究的数据,该研究纳入了2011年孕22至34周分娩的活产婴儿,并随访至5岁。评估了2岁矫正年龄和5岁的神经发育结局。在36
母体免疫激活(MIA)和早产均与孤独症谱系障碍风险增加有关,但两者在早产儿童中的联合影响尚不清楚。这项前瞻性人群队列研究使用了法国EPIPAGE-2研究的数据,该研究纳入了2011年孕22至34周分娩的活产婴儿,并随访至5岁。评估了2岁矫正年龄和5岁的神经发育结局。在3609名儿童中(155名[4.3%]暴露),母体自身免疫疾病最初与2岁时发育与行为里程碑问卷(Ages & Stages Questionnaire)上个人社交技能损害更严重以及5岁时社交沟通问卷(Social Communication Questionnaire)高分比例较低有关,但这些关联在调整模型后不再具有统计学显著性。在调整后的分析中,未发现母体自身免疫疾病与2岁或5岁时的全面发育迟缓、孤独症谱系障碍风险或行为困难之间存在显著关联。按胎龄和免疫抑制治疗暴露进行亚组分析也未显示风险增加。在这个全国早产队列中,孕期母体自身免疫疾病与后代早期行为或社交沟通困难增加无关。然而,鉴于暴露儿童数量较少、内分泌自身免疫疾病占主导地位以及缺乏免疫激活生物标志物,这些发现应谨慎解读,并需在有机制指导的更大规模研究中加以确认