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妊娠期肝病母婴结局:来自印度尼西亚回顾性队列的临床及实验室预测因子
《Bratislava Medical Journal》:Maternal and Neonatal Outcomes of Liver Disease in Pregnancy: Clinical and Laboratory Predictors in a Retrospective Cohort from Indonesia
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月23日 来源:Bratislava Medical Journal 1.4
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摘要背景孕期肝病在资源匮乏地区导致高发病率,但东南亚地区的相关数据极为匮乏。本研究评估了印度尼西亚一个转诊队列的结局,并确定了死亡预测因子。方法对印度尼西亚一家三级医院(2010–2023年)181名患有肝病的孕妇(189名新生儿)进行了回顾性队列研究。诊断包括肝炎、妊娠急性
孕期肝病在资源匮乏地区导致高发病率,但东南亚地区的相关数据极为匮乏。本研究评估了印度尼西亚一个转诊队列的结局,并确定了死亡预测因子。
对印度尼西亚一家三级医院(2010–2023年)181名患有肝病的孕妇(189名新生儿)进行了回顾性队列研究。诊断包括肝炎、妊娠急性脂肪肝(AFLP)、HELLP综合征及其他。从病历中提取了临床特征、实验室指标及结局数据。采用逻辑回归分析识别母婴死亡的预测因子。
总体孕产妇死亡率为26.5%,新生儿死亡率为41%。AFLP的孕产妇死亡率(37%)和新生儿死亡率(70%)最高。根据多因素模型,孕产妇死亡的独立预测因子包括白细胞增多(OR 1.01,95% CI 1.00–1.03,p?=?0.041)、血小板减少(OR 0.88,95% CI 0.80–0.97,p?=?0.010)和血清肌酐升高(OR 1.25,95% CI 1.02–1.58,p?=?0.032)。新生儿死亡的预测因子包括分娩时孕周较低(OR 0.86,95% CI 0.78–0.94,p?=?0.002)、出生体重较低(OR 0.91,95% CI 0.85–0.96,p?=?0.004)、Apgar评分<7(OR 2.42,95% CI 1.30–4.50,p?=?0.006)以及母亲诊断为AFLP(OR 1.75,95% CI 1.01–3.40,p?=?0.048)。孕产妇死亡多因素模型表现良好(AUC 0.81,95% CI 0.73–0.89)。
孕期肝病仍然与高孕产妇和新生儿死亡率相关。易于获得的临床和实验室指标可以识别高风险患者,支持早期转诊和强化管理策略。
孕期肝病在资源匮乏地区导致高发病率,但东南亚地区的相关数据极为匮乏。本研究评估了印度尼西亚一个转诊队列的结局,并确定了死亡预测因子。
对印度尼西亚一家三级医院(2010–2023年)181名患有肝病的孕妇(189名新生儿)进行了回顾性队列研究。诊断包括肝炎、妊娠急性脂肪肝(AFLP)、HELLP综合征及其他。从病历中提取了临床特征、实验室指标及结局数据。采用逻辑回归分析识别母婴死亡的预测因子。
总体孕产妇死亡率为26.5%,新生儿死亡率为41%。AFLP的孕产妇死亡率(37%)和新生儿死亡率(70%)最高。根据多因素模型,孕产妇死亡的独立预测因子包括白细胞增多(OR 1.01,95% CI 1.00–1.03,p?=?0.041)、血小板减少(OR 0.88,95% CI 0.80–0.97,p?=?0.010)和血清肌酐升高(OR 1.25,95% CI 1.02–1.58,p?=?0.032)。新生儿死亡的预测因子包括分娩时孕周较低(OR 0.86,95% CI 0.78–0.94,p?=?0.002)、出生体重较低(OR 0.91,95% CI 0.85–0.96,p?=?0.004)、Apgar评分<7(OR 2.42,95% CI 1.30–4.50,p?=?0.006)以及母亲诊断为AFLP(OR 1.75,95% CI 1.01–3.40,p?=?0.048)。孕产妇死亡多因素模型表现良好(AUC 0.81,95% CI 0.73–0.89)。
孕期肝病仍然与高孕产妇和新生儿死亡率相关。易于获得的临床和实验室指标可以识别高风险患者,支持早期转诊和强化管理策略。