
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
长期过量饮酒对大鼠磨牙直接盖髓术后炎症反应及组织矿化的影响
《BMC Oral Health》:Chronic alcohol consumption increases pulpal inflammation and impairs tertiary dentin formation in rats after direct pulp capping
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月23日 来源:BMC Oral Health 3.8
编辑推荐:
摘要背景评估长期过量饮酒对接受直接盖髓术的大鼠磨牙炎症反应及组织矿化的影响。方法将12只Wistar大鼠随机分为水组(以水为饮水来源)和酒精组(酒精溶液浓度逐步升高,第14天达到20%,并维持至第56天)。第28天,暴露左或右上颌第一磨牙的牙髓组织,使用生物陶瓷修复材料进行盖
评估长期过量饮酒对接受直接盖髓术的大鼠磨牙炎症反应及组织矿化的影响。
将12只Wistar大鼠随机分为水组(以水为饮水来源)和酒精组(酒精溶液浓度逐步升高,第14天达到20%,并维持至第56天)。第28天,暴露左或右上颌第一磨牙的牙髓组织,使用生物陶瓷修复材料进行盖髓,随后以玻璃离子水门汀封闭。盖髓后形成以下实验组(n = 6):水-DPC组和酒精-DPC组。对侧未处理的磨牙作为对照。通过组织学检查和炎症及矿化标志物的免疫组织化学检测评估牙髓反应。数据采用Mann–Whitney U检验进行分析(P < .05)。
与饮水组相比,慢性饮酒显著降低了大鼠体重(P < .05)。与饮水-DPC组相比,酒精-DPC组表现出强烈的炎症反应、组织紊乱加重和牙髓组织坏死,而饮水-DPC组仅有轻度炎症和以部分组织紊乱为主(P < .05)。饮水-DPC组的第三期牙本质形成显著更多,伴有胶原纤维沉积,而酒精-DPC组在暴露位点下方第三期牙本质形成极少或无。酒精-DPC组的IL-1β免疫标记强度显著高于饮水-DPC组(P < .05)。两组在暴露区域下方均出现DSPP免疫标记增强(P > .05)。
暴露于酒精的大鼠在盖髓术后牙髓修复功能受损,表现为炎症加重、组织紊乱、牙髓坏死以及IL-1β免疫标记升高。尽管慢性饮酒似乎会损害第三期牙本质形成,但DSPP免疫标记未受显著影响。与实验方案相关的营养摄入变化、代谢状态改变及应激反应也可能对研究结果产生了贡献。
评估长期过量饮酒对接受直接盖髓术的大鼠磨牙炎症反应及组织矿化的影响。
将12只Wistar大鼠随机分为水组(以水为饮水来源)和酒精组(酒精溶液浓度逐步升高,第14天达到20%,并维持至第56天)。第28天,暴露左或右上颌第一磨牙的牙髓组织,使用生物陶瓷修复材料进行盖髓,随后以玻璃离子水门汀封闭。盖髓后形成以下实验组(n = 6):水-DPC组和酒精-DPC组。对侧未处理的磨牙作为对照。通过组织学检查和炎症及矿化标志物的免疫组织化学检测评估牙髓反应。数据采用Mann–Whitney U检验进行分析(P < .05)。
与饮水组相比,慢性饮酒显著降低了大鼠体重(P < .05)。与饮水-DPC组相比,酒精-DPC组表现出强烈的炎症反应、组织紊乱加重和牙髓组织坏死,而饮水-DPC组仅有轻度炎症和以部分组织紊乱为主(P < .05)。饮水-DPC组的第三期牙本质形成显著更多,伴有胶原纤维沉积,而酒精-DPC组在暴露位点下方第三期牙本质形成极少或无。酒精-DPC组的IL-1β免疫标记强度显著高于饮水-DPC组(P < .05)。两组在暴露区域下方均出现DSPP免疫标记增强(P > .05)。
暴露于酒精的大鼠在盖髓术后牙髓修复功能受损,表现为炎症加重、组织紊乱、牙髓坏死以及IL-1β免疫标记升高。尽管慢性饮酒似乎会损害第三期牙本质形成,但DSPP免疫标记未受显著影响。与实验方案相关的营养摄入变化、代谢状态改变及应激反应也可能对研究结果产生了贡献。