源自Caesalpinia spinosa的标准化提取物P2Et在结直肠癌细胞中的抗肿瘤活性研究

《BMC Complementary Medicine and Therapies》：Biological activity of P2Et extract from Caesalpinia spinosa on colorectal cancer cell lines

　　

摘要

背景

结直肠癌是全球发病率第三的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的第二大原因，2022年报告的新发病例约为190万例，死亡人数约为90万人。尽管5-氟尿嘧啶在临床上被广泛使用，但由于其全身毒性、选择性低以及不良反应对患者生活质量产生负面影响，其临床获益受到限制。近年来，植物化学物质因能够调节与肿瘤进展相关的多条通路而受到越来越多的关注。在此背景下，本研究旨在评估P2Et在结直肠癌细胞系中的抗肿瘤潜力。P2Et是一种源自< Caesalpinia spinosa的标准化提取物，在良好实验室规范下制备。

方法

采用比色法活性测定，评估P2Et在人类（SW480和SW620）及小鼠（CT26）结肠腺癌细胞系中的选择性生物活性。细胞活力数据以未处理对照组进行归一化处理，并通过非线性回归分析估算半数最大抑制浓度值。利用非恶性细胞系计算选择性指数。采用基于荧光的检测方法评估抗增殖活性和细胞内活性氧水平，并进行双因素方差分析后配合Dunnett事后检验。通过荧光显微镜下的半胱天冬酶-3/7激活和核染色评估细胞凋亡。采用基于荧光的检测方法检测线粒体通透性转换孔开放情况，并通过显微镜分析。以< p值?≤?0.05为具有统计学显著性。

结果

P2Et在SW480和SW620细胞中显示出相当的反应，在所测试条件下未表现出显著的细胞毒性。在CT26细胞中，P2Et降低了细胞活力，并与48小时时活性氧产生增加及半胱天冬酶-3/7激活相关。未检测到线粒体通透性转换孔开放的变化。这些发现为P2Et处理后的细胞反应提供了初步证据；然而，仍需进一步研究以确定它们与P2Et诱导的细胞死亡之间的关系，并阐明其潜在机制。

结论

P2Et在小鼠结直肠癌细胞中表现出选择性生物活性，与氧化应激和半胱天冬酶激活相关。这些发现支持了植物化学物质作为替代或辅助治疗策略的潜力，并强调了进行进一步研究以更好地理解其作用机制的必要性。