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肺癌根治术后LDCT检出复发灶的影像学特征、时空分布及危险因素分析
《BMC Surgery》:LDCT features and timing of LDCT-detected recurrence after radical lung cancer surgery
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月23日 来源:BMC Surgery 2.4
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摘要目的探讨肺癌根治术后经低剂量计算机断层扫描(LDCT)检出的术后复发灶的影像学特征,分析其时空分布规律,并识别相关临床病理危险因素。主要估计目标为在本院LDCT随访期间首次发现的复发灶的分布及影像学表现,而非根治性肺癌手术后复发的总体发生率。设计回顾性队列研究。数据来源2
探讨肺癌根治术后经低剂量计算机断层扫描(LDCT)检出的术后复发灶的影像学特征,分析其时空分布规律,并识别相关临床病理危险因素。主要估计目标为在本院LDCT随访期间首次发现的复发灶的分布及影像学表现,而非根治性肺癌手术后复发的总体发生率。
回顾性队列研究。
2018年1月至2023年12月间某三级医院数据库中的电子病历及院内影像归档和通信系统(PACS)数据。
本研究分析了150例接受根治性肺癌切除术后完成至少2年LDCT随访且首次复发由LDCT检出的患者队列(通过其他影像学手段检出的孤立性脑或骨复发被排除)。因此,该队列属于完成LDCT监测且首次复发由LDCT检出的人群,研究结果描述的是该特定队列内的复发模式,而非估计术后复发的总体情况。患者分为复发组(n=45)和非复发组(n=105)。分析LDCT特征(第95百分位CT值、平均CT值、体积)、复发时间以及复发模式(局部/区域 vs. 远处)。采用Fine-Gray竞争风险模型估计复发的累积发生率,并使用惩罚性岭回归结合Bootstrap内部验证识别复发的预测因子。
在45例复发患者中,大多数复发发生在术后3至12个月之间(55.55%)。在患者层面,单独远处转移(25/45,55.6%)较单独局部/区域复发(17/45,37.8%)更为常见,局部/区域与远处同步复发占3/45(6.7%)。复发灶主要表现为分叶缘的实性结节。与非复发组相比,复发组的第95百分位CT值显著升高(68.2±18.7 HU vs. 41.5±8.3 HU,P<0.001),平均CT值降低(368.41±90.17 HU vs. 572.58±165.42 HU,P<0.001),结节体积增大(2.08±0.52 cm3 vs. 1.47±0.35 cm3,P<0.001)。Fine-Gray模型中,以无复发死亡作为竞争事件,48个月复发累积发生率为30.2%(95% CI:22.1%–38.9%)。第95百分位CT值较高(sHR=2.98,95%CI:1.62–5.48)、结节体积较大(sHR=3.42,95%CI:1.72–6.81)、术前淋巴结转移(sHR=2.67,95%CI:1.48–4.82)以及TNM分期较晚(sHR=2.38,95%CI:1.39–4.07)均为复发的独立预测因子(所有P<0.05)。经1000次Bootstrap重抽样后,Fine-Gray模型的乐观校正一致性指数(C-index)为0.815(95% CI:0.75–0.87)。
在该例经选择的LDCT监测完成者队列中,肺癌术后复发表现出独特的LDCT影像学特征,且在术后前3年内存在时间聚集性。较高的术前淋巴结转移负荷、TNM分期较晚及低分化与复发独立相关。LDCT在检测胸腔内及部分腹腔内(如肾上腺、肝脏)复发方面有效,但其在脑转移和骨转移成像方面的固有局限性必须予以认识。这些发现支持"风险分层、时间适应性随访策略值得前瞻性评估"的假说,但不应被用作处方性临床推荐。对于胸部LDCT扫描范围外的转移灶检测,应考虑根据症状或风险触发的脑部及脊柱专项影像学检查;对于疑似或已确诊脊椎病变的患者,评估应遵循SINS/NOMS式多学科评估模式,而非从本队列推断出常规脊柱专项影像学检查的必要性。
不适用。本回顾性研究利用现有临床数据,患者或公众未直接参与研究的设计或实施。
探讨肺癌根治术后经低剂量计算机断层扫描(LDCT)检出的术后复发灶的影像学特征,分析其时空分布规律,并识别相关临床病理危险因素。主要估计目标为在本院LDCT随访期间首次发现的复发灶的分布及影像学表现,而非根治性肺癌手术后复发的总体发生率。
回顾性队列研究。
2018年1月至2023年12月间某三级医院数据库中的电子病历及院内影像归档和通信系统(PACS)数据。
本研究分析了150例接受根治性肺癌切除术后完成至少2年LDCT随访且首次复发由LDCT检出的患者队列(通过其他影像学手段检出的孤立性脑或骨复发被排除)。因此,该队列属于完成LDCT监测且首次复发由LDCT检出的人群,研究结果描述的是该特定队列内的复发模式,而非估计术后复发的总体情况。患者分为复发组(n=45)和非复发组(n=105)。分析LDCT特征(第95百分位CT值、平均CT值、体积)、复发时间以及复发模式(局部/区域 vs. 远处)。采用Fine-Gray竞争风险模型估计复发的累积发生率,并使用惩罚性岭回归结合Bootstrap内部验证识别复发的预测因子。
在45例复发患者中,大多数复发发生在术后3至12个月之间(55.55%)。在患者层面,单独远处转移(25/45,55.6%)较单独局部/区域复发(17/45,37.8%)更为常见,局部/区域与远处同步复发占3/45(6.7%)。复发灶主要表现为分叶缘的实性结节。与非复发组相比,复发组的第95百分位CT值显著升高(68.2±18.7 HU vs. 41.5±8.3 HU,P<0.001),平均CT值降低(368.41±90.17 HU vs. 572.58±165.42 HU,P<0.001),结节体积增大(2.08±0.52 cm3 vs. 1.47±0.35 cm3,P<0.001)。Fine-Gray模型中,以无复发死亡作为竞争事件,48个月复发累积发生率为30.2%(95% CI:22.1%–38.9%)。第95百分位CT值较高(sHR=2.98,95%CI:1.62–5.48)、结节体积较大(sHR=3.42,95%CI:1.72–6.81)、术前淋巴结转移(sHR=2.67,95%CI:1.48–4.82)以及TNM分期较晚(sHR=2.38,95%CI:1.39–4.07)均为复发的独立预测因子(所有P<0.05)。经1000次Bootstrap重抽样后,Fine-Gray模型的乐观校正一致性指数(C-index)为0.815(95% CI:0.75–0.87)。
在该例经选择的LDCT监测完成者队列中,肺癌术后复发表现出独特的LDCT影像学特征,且在术后前3年内存在时间聚集性。较高的术前淋巴结转移负荷、TNM分期较晚及低分化与复发独立相关。LDCT在检测胸腔内及部分腹腔内(如肾上腺、肝脏)复发方面有效,但其在脑转移和骨转移成像方面的固有局限性必须予以认识。这些发现支持"风险分层、时间适应性随访策略值得前瞻性评估"的假说,但不应被用作处方性临床推荐。对于胸部LDCT扫描范围外的转移灶检测,应考虑根据症状或风险触发的脑部及脊柱专项影像学检查;对于疑似或已确诊脊椎病变的患者,评估应遵循SINS/NOMS式多学科评估模式,而非从本队列推断出常规脊柱专项影像学检查的必要性。
不适用。本回顾性研究利用现有临床数据,患者或公众未直接参与研究的设计或实施。
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