FIBR-CMR 评分:一种整合纤维蛋白原与心脏磁共振用于 STEMI 后主要不良事件的新型风险模型

《La radiologia medica》:The FIBR-CMR score: a novel risk model integrating fibrinogen and cardiac magnetic resonance for major adverse events after STEMI

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月23日 来源:La radiologia medica 5.3

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   摘要背景ST段抬高型心肌梗死(STEMI)幸存者的主要不良心血管和脑血管事件(MACCEs)残余风险仍然较高。心脏磁共振(CMR)在描绘结构性损伤方面表现优异,但无法评估同时存在的全身性高凝状态。我们研究了纤维蛋白原——一种血栓形成的关键介质——是否能在CMR之外提供增量预后

  

摘要

背景

ST段抬高型心肌梗死(STEMI)幸存者的主要不良心血管和脑血管事件(MACCEs)残余风险仍然较高。心脏磁共振(CMR)在描绘结构性损伤方面表现优异,但无法评估同时存在的全身性高凝状态。我们研究了纤维蛋白原——一种血栓形成的关键介质——是否能在CMR之外提供增量预后价值以进行风险分层。

方法

在一项纳入532例接受直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的STEMI患者的前瞻性多中心队列中,于术后测定血浆纤维蛋白原水平。在7天内进行心脏磁共振检查以评估左心室血栓(LVT)和室壁瘤(LVA)。主要终点为MACCEs,中位随访时间为55.5个月。基于多变量Cox模型构建了一项新型风险评分(纤维蛋白原与心脏磁共振评分,即FIBR-CMR评分),并通过Bootstrap重抽样进行内部验证评估其性能(乐观校正后的C指数 = 0.73)。

结果

在校正临床和CMR混杂因素后,纤维蛋白原升高独立预测LVT(校正OR 1.46,95%CI 1.09–1.96)和LVA(校正OR 1.47,95%CI 1.20–1.79)。纤维蛋白原(≥3.36 g/L)独立预测MACCEs(HR 1.30,95%CI 1.10–1.53),其效应部分由LVT(48.5%)和LVA(38.0%)介导。FIBR-CMR评分(纤维蛋白原升高1分,LVT 2分,LVA 2分)将患者分为低风险(0分)、中等风险(1–2分)和高风险(≥3分)组。高风险组的5年MACCE发生率显著升高至48.3%,而中等风险组和低风险组分别为15.2%和6.0%(乐观校正后的C指数 = 0.73)。

结论

纤维蛋白原与CMR定义的结构性损伤相结合,在风险评估中提供了强大的协同效应。FIBR-CMR评分源自前瞻性多中心队列,能有效识别STEMI患者的高危表型。该评分目前需要进行外部验证,但代表了迈向个体化风险评估的有希望的一步。

临床试验注册

Clinicaltrials.gov;NCT03768453。

图形摘要

视觉摘要展示了本研究的主要发现。在一项纳入532例STEMI患者的前瞻性队列中,FIBR-CMR评分将全身性高凝状态(纤维蛋白原≥3.36 g/L,1分)与CMR检测的结构性异常(左心室血栓,2分;左心室室壁瘤,2分)相结合。该评分将患者分为低风险(0分)、中等风险(1–2分)和高风险(≥3分)组,对应的5年MACCE发生率分别为6.0%、15.2%和48.3%。乐观校正后的C指数为0.73,表明具有较好的预测性能。缩写:CMR,心脏磁共振;LVT,左心室血栓;LVA,左心室室壁瘤;MACCEs,主要不良心血管和脑血管事件;STEMI,ST段抬高型心肌梗死

背景

ST段抬高型心肌梗死(STEMI)幸存者的主要不良心血管和脑血管事件(MACCEs)残余风险仍然较高。心脏磁共振(CMR)在描绘结构性损伤方面表现优异,但无法评估同时存在的全身性高凝状态。我们研究了纤维蛋白原——一种血栓形成的关键介质——是否能在CMR之外提供增量预后价值以进行风险分层。

方法

在一项纳入532例接受直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的STEMI患者的前瞻性多中心队列中,于术后测定血浆纤维蛋白原水平。在7天内进行心脏磁共振检查以评估左心室血栓(LVT)和室壁瘤(LVA)。主要终点为MACCEs,中位随访时间为55.5个月。基于多变量Cox模型构建了一项新型风险评分(纤维蛋白原与心脏磁共振评分,即FIBR-CMR评分),并通过Bootstrap重抽样进行内部验证评估其性能(乐观校正后的C指数 = 0.73)。

结果

在校正临床和CMR混杂因素后,纤维蛋白原升高独立预测LVT(校正OR 1.46,95%CI 1.09–1.96)和LVA(校正OR 1.47,95%CI 1.20–1.79)。纤维蛋白原(≥3.36 g/L)独立预测MACCEs(HR 1.30,95%CI 1.10–1.53),其效应部分由LVT(48.5%)和LVA(38.0%)介导。FIBR-CMR评分(纤维蛋白原升高1分,LVT 2分,LVA 2分)将患者分为低风险(0分)、中等风险(1–2分)和高风险(≥3分)组。高风险组的5年MACCE发生率显著升高至48.3%,而中等风险组和低风险组分别为15.2%和6.0%(乐观校正后的C指数 = 0.73)。

结论

纤维蛋白原与CMR定义的结构性损伤相结合,在风险评估中提供了强大的协同效应。FIBR-CMR评分源自前瞻性多中心队列,能有效识别STEMI患者的高危表型。该评分目前需要进行外部验证,但代表了迈向个体化风险评估的有希望的一步。

临床试验注册

Clinicaltrials.gov;NCT03768453。

图形摘要

视觉摘要展示了本研究的主要发现。在一项纳入532例STEMI患者的前瞻性队列中,FIBR-CMR评分将全身性高凝状态(纤维蛋白原≥3.36 g/L,1分)与CMR检测的结构性异常(左心室血栓,2分;左心室室壁瘤,2分)相结合。该评分将患者分为低风险(0分)、中等风险(1–2分)和高风险(≥3分)组,对应的5年MACCE发生率分别为6.0%、15.2%和48.3%。乐观校正后的C指数为0.73,表明具有较好的预测性能。缩写:CMR,心脏磁共振;LVT,左心室血栓;LVA,左心室室壁瘤;MACCEs,主要不良心血管和脑血管事件;STEMI,ST段抬高型心肌梗死

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