UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术对健皮消痤胶囊的鉴定及其在痤疮治疗中的网络药理学研究

《RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY》:UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS Identification and Network Pharmacology of Jianpixiaocuo Capsule for Acne

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月23日 来源:RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY 1.8

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   摘要 目的 本研究旨在利用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术阐明Jianpixiaocuo胶囊的化学成分,并通过网络药理学、分子对接和动物模型验证的方法,

  

摘要

目的

本研究旨在利用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术阐明Jianpixiaocuo胶囊的化学成分,并通过网络药理学、分子对接和动物模型验证的方法,探讨其活性成分、靶点及其在治疗与脾胃湿热综合征相关的寻常痤疮中的作用机制。

方法

本研究通过UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术鉴定出胶囊中的化学成分,并利用Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology (TCMSP)、HERB、SwissADME和SwissTargetPrediction等数据库预测活性成分和靶点。与痤疮相关的靶点数据来源于GeneCards、OMIM和DisGeNET。通过STRING软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选出核心靶点,并对其进行GO/KEGG富集分析和AutoDock Vina分子对接分析。同时,建立了具有脾胃湿热综合征的体内大鼠模型,通过组织学分析、血清细胞因子检测和皮肤病变评分对其进行验证。

结果

质谱分析共鉴定出648种成分,主要属于萜类化合物、黄酮类和酚酸类。研究发现了705个与胶囊成分相关的靶点以及2014个与疾病相关的靶点,其中217个靶点存在重叠。核心靶点TNF、IL6、MAPK1、AKT1和CXCL8与炎症、皮脂代谢和角质化过程相关,且这些靶点在NF-κB、IL-17、PI3K-Akt和MAPK信号通路中富集。槲皮素和黄芩苷表现出对这些靶点的强结合能力。体内实验验证了该胶囊的有效性,可降低皮肤炎症水平以及TNF-α、IL-6和IL-1β的浓度,并改变MAPK/NF-κB蛋白的表达。

结论

富含萜类和黄酮类的Jianpixiaocuo胶囊通过多组分、多靶点的调控机制,有效治疗与脾胃湿热综合征相关的寻常痤疮。

利益冲突

作者声明无利益冲突。

数据可用性声明

本研究使用或分析的数据集可应合理要求向通讯作者索取。

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为保证透明度,本文的同行评审相关文件可在此链接查看:https://doi.org/10.1002/rcm.70192

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