摘要
小胶质细胞是中枢神经系统（CNS）中的免疫细胞，参与中枢神经系统的稳态维持以及对损伤和疾病的反应。小胶质细胞在激活后，会转变为促炎型（M1）或抗炎型（M2），其中M1具有神经毒性，而M2参与组织修复。在神经退行性疾病如帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）中，小胶质细胞在神经炎症和疼痛超敏反应中的激活具有重要意义。近期研究发现，胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAs）是能够调节小胶质细胞活性的有效药物。GLP-1受体激动剂与小胶质细胞上的GLP-1受体结合，引起表型向抗炎型M2转变，从而减少神经炎症并增加神经保护。实验证据表明，GLP-1受体激动剂在阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症（MS）的临床前模型中，能有效降低疼痛超敏反应、改善认知功能并减轻炎症效应。所有上述事实表明，GLP-1受体激动剂是慢性疼痛和神经退行性疾病管理的重要治疗选择，因为它们可以改变小胶质细胞的极化方向并抑制神经炎症。
利益冲突
作者声明不存在利益冲突。
数据可用性声明
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同行评审
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