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综述:环状RNA表达与胆管癌预后及临床病理特征的关联:系统综述与Meta分析

《BMC Cancer》:Prognostic and clinicopathological significance of circular RNA expression in cholangiocarcinoma: a systematic review and meta-analysis

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月24日 来源:BMC Cancer 4.1

编辑推荐:

   摘要目的环状RNA(circRNAs)在多种人类癌症中异常表达,并通过多种机制调控肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。然而,现有研究多为单中心、小样本研究,缺乏系统的定量评估。本系统综述和Meta分析旨在阐明胆管癌(CCA)患者circRNA表达水平与预后及临床病理特征之间的关联。材

  

摘要

目的

环状RNA(circRNAs)在多种人类癌症中异常表达,并通过多种机制调控肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。然而,现有研究多为单中心、小样本研究,缺乏系统的定量评估。本系统综述和Meta分析旨在阐明胆管癌(CCA)患者circRNA表达水平与预后及临床病理特征之间的关联。

材料与方法

两名研究人员独立检索了Web of Science和PubMed数据库,以筛选评估circRNA表达与CCA预后或病理特征关系的研究,最终检索日期为2025年9月28日。文献筛选基于预设的纳入标准(队列研究或病例对照研究设计;RT-qPCR检测circRNA;有可用的临床病理数据)和排除标准(重复数据、综述、非人体研究、非英文/中文出版物)。使用Newcastle-Ottawa量表评估偏倚风险,并使用StataSE 12.0对所有主要Meta分析进行随机效应模型的统计分析。本研究已在PROSPERO注册,编号为CRD420261352256。

结果

共纳入46项研究,涉及来自中国和跨国队列(法国/西班牙)的3,416例CCA患者。所有研究均采用qRT-PCR;高表达组和低表达组根据多种截断标准定义,包括中位数、均值、X-tile以及由ROC分析得出的Youden指数。Meta分析显示,促癌circRNA高表达与较差的总生存期相关(HR = 2.27, 95% CI: 2.02–2.55),抑癌circRNA高表达与预后良好相关(HR = 0.53, 95% CI: 0.47–0.60)。circRNA表达与年龄、CA19-9或性别无显著相关性,但与肿瘤分化(OR = 1.72)、淋巴结转移(OR = 3.43)、TNM分期(OR = 2.91)显著相关。

结论

本Meta分析表明,circRNA表达失调与CCA的恶性进展密切相关,这些分子可能作为候选预后标志物,需要进一步验证。然而,现有证据存在局限性,包括地理偏差(主要为中国人研究)、截断值的异质性以及潜在的发表偏倚。仍需大规模、设计良好的研究来验证其实际临床价值。

目的

环状RNA(circRNAs)在多种人类癌症中异常表达,并通过多种机制调控肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。然而,现有研究多为单中心、小样本研究,缺乏系统的定量评估。本系统综述和Meta分析旨在阐明胆管癌(CCA)患者circRNA表达水平与预后及临床病理特征之间的关联。

材料与方法

两名研究人员独立检索了Web of Science和PubMed数据库,以筛选评估circRNA表达与CCA预后或病理特征关系的研究,最终检索日期为2025年9月28日。文献筛选基于预设的纳入标准(队列研究或病例对照研究设计;RT-qPCR检测circRNA;有可用的临床病理数据)和排除标准(重复数据、综述、非人体研究、非英文/中文出版物)。使用Newcastle-Ottawa量表评估偏倚风险,并使用StataSE 12.0对所有主要Meta分析进行随机效应模型的统计分析。本研究已在PROSPERO注册,编号为CRD420261352256。

结果

共纳入46项研究,涉及来自中国和跨国队列(法国/西班牙)的3,416例CCA患者。所有研究均采用qRT-PCR;高表达组和低表达组根据多种截断标准定义,包括中位数、均值、X-tile以及由ROC分析得出的Youden指数。Meta分析显示,促癌circRNA高表达与较差的总生存期相关(HR = 2.27, 95% CI: 2.02–2.55),抑癌circRNA高表达与预后良好相关(HR = 0.53, 95% CI: 0.47–0.60)。circRNA表达与年龄、CA19-9或性别无显著相关性,但与肿瘤分化(OR = 1.72)、淋巴结转移(OR = 3.43)、TNM分期(OR = 2.91)显著相关。

结论

本Meta分析表明,circRNA表达失调与CCA的恶性进展密切相关,这些分子可能作为候选预后标志物,需要进一步验证。然而,现有证据存在局限性,包括地理偏差(主要为中国人研究)、截断值的异质性以及潜在的发表偏倚。仍需大规模、设计良好的研究来验证其实际临床价值。

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