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miR-183-5p在青少年特发性脊柱侧弯中的诊断价值及调控机制研究
《BMC Medical Genomics》:The upregulated miR-183-5p inhibits the osteogenic differentiation of hBMSCs in adolescent idiopathic scoliosis
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月24日 来源:BMC Medical Genomics 2.6
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摘要背景青少年特发性脊柱侧弯(AIS)对众多青少年的身心健康造成显著不良影响。然而,AIS的发病机制仍存在争议。目的本研究旨在确定miR-183-5p在AIS中的潜在诊断价值,并初步探索其调控机制。方法本研究采用逆转录定量实时聚合酶链反应(RT-qPCR)检测AIS患者血清中
青少年特发性脊柱侧弯(AIS)对众多青少年的身心健康造成显著不良影响。然而,AIS的发病机制仍存在争议。
本研究旨在确定miR-183-5p在AIS中的潜在诊断价值,并初步探索其调控机制。
本研究采用逆转录定量实时聚合酶链反应(RT-qPCR)检测AIS患者血清中miR-183-5p的表达水平,并构建受试者工作特征(ROC)曲线评估其诊断潜力。诱导人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)进行成骨分化。分别采用细胞计数试剂盒-8(CCK8)法和流式细胞术评估细胞增殖和凋亡情况。利用在线数据库预测miR-183-5p的靶基因。通过双荧光素酶报告基因实验和Spearman相关性分析验证其关系。
AIS患者循环miR-183-5p表达上调,具有良好的诊断价值。miR-183-5p过表达抑制成骨分化标志物的表达及细胞活力。miR-183-5p的靶基因为GNG12,miR-183-5p与GNG12之间呈负相关。上调GNG12可逆转上调的miR-183-5p在hBMSCs中引起的抑制作用。
过表达的miR-183-5p对AIS具有诊断潜力。其通过负向调控GNG12抑制成骨分化和细胞增殖,该调控轴可能与AIS的发病机制相关。
青少年特发性脊柱侧弯(AIS)对众多青少年的身心健康造成显著不良影响。然而,AIS的发病机制仍存在争议。
本研究旨在确定miR-183-5p在AIS中的潜在诊断价值,并初步探索其调控机制。
本研究采用逆转录定量实时聚合酶链反应(RT-qPCR)检测AIS患者血清中miR-183-5p的表达水平,并构建受试者工作特征(ROC)曲线评估其诊断潜力。诱导人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)进行成骨分化。分别采用细胞计数试剂盒-8(CCK8)法和流式细胞术评估细胞增殖和凋亡情况。利用在线数据库预测miR-183-5p的靶基因。通过双荧光素酶报告基因实验和Spearman相关性分析验证其关系。
AIS患者循环miR-183-5p表达上调,具有良好的诊断价值。miR-183-5p过表达抑制成骨分化标志物的表达及细胞活力。miR-183-5p的靶基因为GNG12,miR-183-5p与GNG12之间呈负相关。上调GNG12可逆转上调的miR-183-5p在hBMSCs中引起的抑制作用。
过表达的miR-183-5p对AIS具有诊断潜力。其通过负向调控GNG12抑制成骨分化和细胞增殖,该调控轴可能与AIS的发病机制相关。