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多根肋骨骨折镇痛与肺功能恢复:连续超声引导菱形肌肋间-前锯肌下平面阻滞与胸椎旁神经阻滞的随机对照研究
《BMC Anesthesiology》:Continuous ultrasound-guided rhomboid intercostal–subserratus plane block versus thoracic paravertebral block for analgesia and respiratory recovery in patients with multiple rib fractures: a single-center randomized trial
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月24日 来源:BMC Anesthesiology 3.2
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摘要背景在多根肋骨骨折中,有效的镇痛对于维持呼吸功能至关重要。胸椎旁神经阻滞(TPVB)效果显著,但可能受限于技术难度及并发症。菱形肌肋间-前锯肌下平面(RISS)阻滞是一种较新的超声引导替代方案。目的比较超声引导的RISS阻滞与TPVB在创伤性多根肋骨骨折患者中的镇痛效果及
在多根肋骨骨折中,有效的镇痛对于维持呼吸功能至关重要。胸椎旁神经阻滞(TPVB)效果显著,但可能受限于技术难度及并发症。菱形肌肋间-前锯肌下平面(RISS)阻滞是一种较新的超声引导替代方案。
比较超声引导的RISS阻滞与TPVB在创伤性多根肋骨骨折患者中的镇痛效果及肺功能恢复情况。
本前瞻性、随机、盲法试验在急诊重症监护室进行,将50例18-60岁单侧3根及以上肋骨创伤性骨折的成年患者按1:1随机分配至连续超声引导TPVB组或RISS阻滞组(导管输注),两组均接受标准化全身镇痛。主要终点为24小时肺功能,以第一秒用力呼气量(FEV1)评估。次要结局包括静息及咳嗽时疼痛评分、肺功能、膈肌活动度、补救性阿片类药物用量、不良事件以及重症监护室住院及转出ICU后病房住院时间。
共50例患者随机分组,每组25例。24小时时,FEV1在TPVB组从56.2±3.2%上升至72.8±5.4%,在RISS组从57.7±3.0%上升至73.8±5.6%。经基线校正的组间差异无统计学显著性(校正后RISS-TP差值,0.47个百分点;95% CI,-2.63至3.57;p=0.768)。24小时时,TPVB组静息时VAS疼痛评分中位数为1(0-2),RISS组为0(0-2);咳嗽时疼痛评分分别为3(2-4)和2(2-4)。72小时补救性吗啡总用量两组相当(13.3±3.2mg vs 11.7±4.6mg;p=0.205)。RISS组针尖可视性显著更好。血管穿刺和阻滞相关气胸各在2例TPVB患者中出现,RISS组未出现,但组间差异无统计学显著性。
在病情稳定、自主呼吸的单侧多根肋骨骨折患者中,连续超声引导RISS阻滞提供的镇痛效果和24小时肺功能恢复与TPVB相似。RISS还提供了更好的针尖可视性。尽管操作相关并发症仅见于TPVB组,但本试验的样本量不足以确立比较安全性。
ClinicalTrials.gov, NCT05898958。注册日期:2023年6月12日。追溯注册。
在多根肋骨骨折中,有效的镇痛对于维持呼吸功能至关重要。胸椎旁神经阻滞(TPVB)效果显著,但可能受限于技术难度及并发症。菱形肌肋间-前锯肌下平面(RISS)阻滞是一种较新的超声引导替代方案。
比较超声引导的RISS阻滞与TPVB在创伤性多根肋骨骨折患者中的镇痛效果及肺功能恢复情况。
本前瞻性、随机、盲法试验在急诊重症监护室进行,将50例18-60岁单侧3根及以上肋骨创伤性骨折的成年患者按1:1随机分配至连续超声引导TPVB组或RISS阻滞组(导管输注),两组均接受标准化全身镇痛。主要终点为24小时肺功能,以第一秒用力呼气量(FEV1)评估。次要结局包括静息及咳嗽时疼痛评分、肺功能、膈肌活动度、补救性阿片类药物用量、不良事件以及重症监护室住院及转出ICU后病房住院时间。
共50例患者随机分组,每组25例。24小时时,FEV1在TPVB组从56.2±3.2%上升至72.8±5.4%,在RISS组从57.7±3.0%上升至73.8±5.6%。经基线校正的组间差异无统计学显著性(校正后RISS-TP差值,0.47个百分点;95% CI,-2.63至3.57;p=0.768)。24小时时,TPVB组静息时VAS疼痛评分中位数为1(0-2),RISS组为0(0-2);咳嗽时疼痛评分分别为3(2-4)和2(2-4)。72小时补救性吗啡总用量两组相当(13.3±3.2mg vs 11.7±4.6mg;p=0.205)。RISS组针尖可视性显著更好。血管穿刺和阻滞相关气胸各在2例TPVB患者中出现,RISS组未出现,但组间差异无统计学显著性。
在病情稳定、自主呼吸的单侧多根肋骨骨折患者中,连续超声引导RISS阻滞提供的镇痛效果和24小时肺功能恢复与TPVB相似。RISS还提供了更好的针尖可视性。尽管操作相关并发症仅见于TPVB组,但本试验的样本量不足以确立比较安全性。
ClinicalTrials.gov, NCT05898958。注册日期:2023年6月12日。追溯注册。