高嗜酸性粒细胞综合征合并Loeffler心内膜炎以多发性急性脑梗死为首发表现的病例报告

《BMC Cardiovascular Disorders》:Hypereosinophilic syndrome-induced loeffler endocarditis presenting with apical thickening, pericardial effusion, and cerebral infarction——case report

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月24日 来源:BMC Cardiovascular Disorders 3.1

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   # 摘要 ## 背景 高嗜酸性粒细胞综合征(HES)是一种临床表现异质性的罕见血液系统疾病。当Loeffler心内膜炎累及心脏时,早期诊断困难,往往导致预后不良。 ## 病例介绍 一名年轻男性患者表现为多发性急性脑梗死、炎症性心尖增厚、心尖血栓、中量心包积液及嗜酸性粒

  # 摘要## 背景高嗜酸性粒细胞综合征(HES)是一种临床表现异质性的罕见血液系统疾病。当Loeffler心内膜炎累及心脏时,早期诊断困难,往往导致预后不良。## 病例介绍一名年轻男性患者表现为多发性急性脑梗死、炎症性心尖增厚、心尖血栓、中量心包积液及嗜酸性粒细胞增多。既往病史包括重度过敏性哮喘及新诊断的高血压。经心内膜心肌活检确诊为HES合并Loeffler心内膜炎。经一个月的糖皮质激素治疗后,临床症状及心包积液明显改善。两个月时,心包积液完全消退,炎症性心尖心肌增厚部分消退。六个月时,心内血栓已消失。然而,一年随访时,仍残留炎症性心尖心肌增厚及持续的心内膜下延迟钆增强,提示存在纤维化。## 结论我们报道了一例经确诊的HES合并Loeffler心内膜炎的病例,其初始表现为多发性急性脑梗死。及时给予泼尼松治疗对于防止不可逆的心内膜心肌纤维化——晚期疾病的标志——至关重要。## 临床试验编号不适用。
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