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肺癌多模式治疗后呼吸衰竭并格林-巴利综合征与耶氏肺孢子菌感染/定植鉴别的病例报告
《BMC Pulmonary Medicine》:Pneumocystis jirovecii detection during mixed pulmonary infection with Guillain-Barré syndrome after multimodal treatment for stage IIIA lung adenocarcinoma: a case report
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月24日 来源:BMC Pulmonary Medicine 3.1
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摘要背景在免疫功能低下患者中,分子检测到耶氏肺孢子菌本身并不能确立耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)的诊断,呼吸衰竭也可能反映细菌感染、术后胸膜疾病、治疗相关肺损伤或神经肌肉无力。多模式肺癌治疗后并发呼吸道感染和格林-巴利综合征(GBS)较为罕见,且诊断困难。病例报告一名62岁非吸烟
在免疫功能低下患者中,分子检测到耶氏肺孢子菌本身并不能确立耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)的诊断,呼吸衰竭也可能反映细菌感染、术后胸膜疾病、治疗相关肺损伤或神经肌肉无力。多模式肺癌治疗后并发呼吸道感染和格林-巴利综合征(GBS)较为罕见,且诊断困难。
一名62岁非吸烟女性因pT2aN2M0 IIIA期肺腺癌接受了R0切除术,随后行培美曲塞-顺铂化疗及术后胸部放疗。术后7个月,因发热和胸闷入院,随后出现严重氧合下降、意识障碍和快速进展的肢体无力,需机械通气。计算的入院绝对淋巴细胞计数为0.36 × 10?/L;第7天淋巴细胞亚群检测显示CD4? T细胞计数为49/μL。通过靶向多重PCR结合高通量测序检测支气管肺泡灌洗液,检出耶氏肺孢子菌(476条序列读段;估计载量 < 1.0 × 103 拷贝/mL),同时检出脓肿分枝杆菌脓肿亚种、铜绿假单胞菌及病毒序列读段。由于胸部CT未见典型的弥漫性磨玻璃样阴影,血清β-D-葡聚糖 < 10 pg/mL,且无直接镜检或免疫荧光确认,患者按合并肺部感染伴可能PJP治疗,同时不能排除定植。脑脊液蛋白为0.61 g/L,白细胞为4 × 10?/L;脑脊液自身免疫性脑炎及神经节苷脂/硫酸酯抗体谱均为阴性。临床上怀疑GBS,开始静脉注射免疫球蛋白治疗,治疗后进行的电生理检查显示运动为主的轴索性神经病。患者拔管成功,肢体肌力恢复至4级,出院进行康复。
本病例说明需要将病原体检测与侵袭性感染的证据区分开来,并并行评估肺部及神经肌肉所致呼吸衰竭的原因。当癌症治疗后呼吸恶化伴随无力时,应尽早进行神经系统检查、脑脊液评估和电生理检查,以补充结构化的肺部及感染性检查。
在免疫功能低下患者中,分子检测到耶氏肺孢子菌本身并不能确立耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)的诊断,呼吸衰竭也可能反映细菌感染、术后胸膜疾病、治疗相关肺损伤或神经肌肉无力。多模式肺癌治疗后并发呼吸道感染和格林-巴利综合征(GBS)较为罕见,且诊断困难。
一名62岁非吸烟女性因pT2aN2M0 IIIA期肺腺癌接受了R0切除术,随后行培美曲塞-顺铂化疗及术后胸部放疗。术后7个月,因发热和胸闷入院,随后出现严重氧合下降、意识障碍和快速进展的肢体无力,需机械通气。计算的入院绝对淋巴细胞计数为0.36 × 10?/L;第7天淋巴细胞亚群检测显示CD4? T细胞计数为49/μL。通过靶向多重PCR结合高通量测序检测支气管肺泡灌洗液,检出耶氏肺孢子菌(476条序列读段;估计载量 < 1.0 × 103 拷贝/mL),同时检出脓肿分枝杆菌脓肿亚种、铜绿假单胞菌及病毒序列读段。由于胸部CT未见典型的弥漫性磨玻璃样阴影,血清β-D-葡聚糖 < 10 pg/mL,且无直接镜检或免疫荧光确认,患者按合并肺部感染伴可能PJP治疗,同时不能排除定植。脑脊液蛋白为0.61 g/L,白细胞为4 × 10?/L;脑脊液自身免疫性脑炎及神经节苷脂/硫酸酯抗体谱均为阴性。临床上怀疑GBS,开始静脉注射免疫球蛋白治疗,治疗后进行的电生理检查显示运动为主的轴索性神经病。患者拔管成功,肢体肌力恢复至4级,出院进行康复。
本病例说明需要将病原体检测与侵袭性感染的证据区分开来,并并行评估肺部及神经肌肉所致呼吸衰竭的原因。当癌症治疗后呼吸恶化伴随无力时,应尽早进行神经系统检查、脑脊液评估和电生理检查,以补充结构化的肺部及感染性检查。