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多囊卵巢综合征女性血浆hsa-miR-323-3p、hsa-miR-483-5p和hsa-miR-25的表达及其与临床生化特征的关联研究

《BMC Women's Health》:Evaluation of hsa-miR-323-3p, hsa-miR-483-5p, and hsa-miR-25 expression in polycystic ovary syndrome and their association with insulin resistance

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月24日 来源:BMC Women's Health 2.4

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   摘要背景多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的内分泌紊乱疾病,以生殖功能和代谢异常为特征。微小RNA(miRNA)已被证实是卵巢功能的重要调节因子,可能与PCOS的病理生理机制相关。本研究调查了PCOS女性血浆中hsa-miR-323-3p、hsa-miR-483-5p和hs

  

摘要

背景

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的内分泌紊乱疾病,以生殖功能和代谢异常为特征。微小RNA(miRNA)已被证实是卵巢功能的重要调节因子,可能与PCOS的病理生理机制相关。本研究调查了PCOS女性血浆中hsa-miR-323-3p、hsa-miR-483-5p和hsa-miR-25的表达水平,并评估其与临床及生化特征的关联。

方法

本研究纳入25例PCOS女性和25例对照。采用RT-qPCR定量检测血浆miRNA表达水平。全部50名参与者均被保留在分析中。组间比较和探索性相关性分析辅以单变量和多变量Firth logistic回归,以PCOS或胰岛素抵抗(IR)为二分类结局。内部验证采用分层Bootstrap重抽样方法。

结果

PCOS组hsa-miR-483-5p表达水平较低(P = 0.007;错误发现率校正后P = 0.020)。hsa-miR-323-3p的差异为名义显著(P = 0.036;校正后P = 0.054)。hsa-miR-25在对照组与PCOS胰岛素抵抗亚组间存在差异(P = 0.017)。其与PCOS组HOMA-IR的中度相关性(rho = 0.444;P = 0.026)在探索性相关性的校正后未能通过。联合logistic模型估计精度不足,被视为探索性结果。

结论

本研究发现了循环miRNA表达与PCOS或其代谢特征之间的探索性关联。该小样本研究未能建立经验证的诊断效能、临床效用或因果关系。需要在更大、更多样化的队列中进行独立验证。

背景

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的内分泌紊乱疾病,以生殖功能和代谢异常为特征。微小RNA(miRNA)已被证实是卵巢功能的重要调节因子,可能与PCOS的病理生理机制相关。本研究调查了PCOS女性血浆中hsa-miR-323-3p、hsa-miR-483-5p和hsa-miR-25的表达水平,并评估其与临床及生化特征的关联。

方法

本研究纳入25例PCOS女性和25例对照。采用RT-qPCR定量检测血浆miRNA表达水平。全部50名参与者均被保留在分析中。组间比较和探索性相关性分析辅以单变量和多变量Firth logistic回归,以PCOS或胰岛素抵抗(IR)为二分类结局。内部验证采用分层Bootstrap重抽样方法。

结果

PCOS组hsa-miR-483-5p表达水平较低(P = 0.007;错误发现率校正后P = 0.020)。hsa-miR-323-3p的差异为名义显著(P = 0.036;校正后P = 0.054)。hsa-miR-25在对照组与PCOS胰岛素抵抗亚组间存在差异(P = 0.017)。其与PCOS组HOMA-IR的中度相关性(rho = 0.444;P = 0.026)在探索性相关性的校正后未能通过。联合logistic模型估计精度不足,被视为探索性结果。

结论

本研究发现了循环miRNA表达与PCOS或其代谢特征之间的探索性关联。该小样本研究未能建立经验证的诊断效能、临床效用或因果关系。需要在更大、更多样化的队列中进行独立验证。

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