质子与光子 VMAT 全脑全脊髓照射:实体瘤软脑膜癌病毒性与预后的回顾性比较

《Journal of Neuro-Oncology》:Proton versus photon VMAT craniospinal irradiation: a retrospective comparison of toxicity and outcomes in solid tumor leptomeningeal carcinomatosis

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月24日 来源:Journal of Neuro-Oncology 3.4

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   摘要目的全脑全脊髓照射(CSI)用于治疗脑膜癌病(LMC),但质子全脑全脊髓照射(pCSI)与光子体积调制弧疗法全脑全脊髓照射(xCSI)之间的比较数据有限。我们评估了实体瘤脑膜癌病患者接受 pCSI 与 xCSI 后的临床结局及纵向毒性特征。方法我们回顾性识别了 2020

  

摘要

目的

全脑全脊髓照射(CSI)用于治疗脑膜癌病(LMC),但质子全脑全脊髓照射(pCSI)与光子体积调制弧疗法全脑全脊髓照射(xCSI)之间的比较数据有限。我们评估了实体瘤脑膜癌病患者接受 pCSI 与 xCSI 后的临床结局及纵向毒性特征。

方法

我们回顾性识别了 2020 年至 2025 年间在单一机构接受 CSI 治疗的实体瘤脑膜癌病成人患者。毒性根据 CTCAE v5.0 标准在基线、治疗期间以及 CSI 治疗后 1、3 和 6 个月进行分级。采用 Kaplan–Meier 法估计总生存期(OS)和中枢神经系统无进展生存期(CNS-PFS);Cox 模型评估 OS 的相关性。

结果

45 例患者开始接受 CSI 治疗(18 例 xCSI,27 例 pCSI)。治疗期间≥3 级淋巴细胞减少症发生率相似(xCSI 75% 对 pCSI 56%;p = 0.43),而≥3 级血小板减少症仅见于 xCSI(29% 对 0%;p = 0.04)。在 3 个月时,pCSI 组≥3 级淋巴细胞减少症更高(79% 对 17%;p = 0.02)。非血液学≥3 级毒性罕见。OS 无显著差异(中位数 8.5 个月 pCSI 对 4.8 个月 xCSI;p = 0.50),CNS-PFS 亦无差异(5.9 对 3.0 个月;p = 0.20)。多变量分析显示,较差的 OS 与较高的颅外肿瘤负荷(HR 2.77,95% CI,1.20–6.40)和体能状态(HR 2.88,95% CI,1.01–8.23)相关,但与放疗方式无关。

结论

未检测到 OS 或 CNS-PFS 在放疗方式上有统计学显著差异;基线体能状态和颅外负荷与 OS 相关。在没有质子的情况下,基于 VMAT 的 CSI 是一种实用的替代方案,需仔细监测急性血液学毒性。

目的

全脑全脊髓照射(CSI)用于治疗脑膜癌病(LMC),但质子全脑全脊髓照射(pCSI)与光子体积调制弧疗法全脑全脊髓照射(xCSI)之间的比较数据有限。我们评估了实体瘤脑膜癌病患者接受 pCSI 与 xCSI 后的临床结局及纵向毒性特征。

方法

我们回顾性识别了 2020 年至 2025 年间在单一机构接受 CSI 治疗的实体瘤脑膜癌病成人患者。毒性根据 CTCAE v5.0 标准在基线、治疗期间以及 CSI 治疗后 1、3 和 6 个月进行分级。采用 Kaplan–Meier 法估计总生存期(OS)和中枢神经系统无进展生存期(CNS-PFS);Cox 模型评估 OS 的相关性。

结果

45 例患者开始接受 CSI 治疗(18 例 xCSI,27 例 pCSI)。治疗期间≥3 级淋巴细胞减少症发生率相似(xCSI 75% 对 pCSI 56%;p = 0.43),而≥3 级血小板减少症仅见于 xCSI(29% 对 0%;p = 0.04)。在 3 个月时,pCSI 组≥3 级淋巴细胞减少症更高(79% 对 17%;p = 0.02)。非血液学≥3 级毒性罕见。OS 无显著差异(中位数 8.5 个月 pCSI 对 4.8 个月 xCSI;p = 0.50),CNS-PFS 亦无差异(5.9 对 3.0 个月;p = 0.20)。多变量分析显示,较差的 OS 与较高的颅外肿瘤负荷(HR 2.77,95% CI,1.20–6.40)和体能状态(HR 2.88,95% CI,1.01–8.23)相关,但与放疗方式无关。

结论

未检测到 OS 或 CNS-PFS 在放疗方式上有统计学显著差异;基线体能状态和颅外负荷与 OS 相关。在没有质子的情况下,基于 VMAT 的 CSI 是一种实用的替代方案,需仔细监测急性血液学毒性。

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