图表错误
在原始发表版本[1]中，图3A、B存在错误。TOV-21G细胞的β-肌动蛋白上样对照是从平行实验重复组中选取的，而非图中标记的目标蛋白印迹条带。正确的重复组中TOV-21G细胞的原始β-肌动蛋白数据已在图3A、B的更正版本以及图S4中提供。更正后的图3B图注见下文。
图3. 接受ATRi、LVC和维生素C处理的卵巢癌细胞系中凋亡标志物的分析。（A）γH2AX的代表性Western blot分析。（B）caspase-3的代表性Western blot分析。在OVCAR-8和TOV-21G细胞中，caspase-3和γH2AX使用相同的β-肌动蛋白上样对照，因为这两种蛋白均使用来自相同蛋白样品的同一膜的不同区域进行分析。（C）处理48小时后的细胞内Ca2+浓度测定。（D）通过annexin V-FITC和PI双染色检测凋亡，使用流式细胞术进行定量，并以annexin V阳性（凋亡）细胞占未处理对照细胞的百分比呈现。* 与对照组相比，用化合物孵育的细胞之间具有统计学显著差异（p < 0.05）。# 用ATRi孵育的细胞与接受联合治疗的细胞（ATRi + LVC；ATRi + VitC）之间具有统计学显著变化（p < 0.05）。+ 用LVC或VitC孵育的细胞与联合治疗（ATRi + LVC；ATRi + VitC）之间具有统计学显著差异（p < 0.05）。? 联合治疗之间（ATRi + LVC与ATRi + VitC）具有统计学显著变化（p < 0.05）。
图S4. 膜的原始照片。对于在同一膜的不同区域分析的蛋白，显示该膜所有对应区域的相同β-肌动蛋白上样对照。* 对照样品加载在前两个独立泳道中。
在图S4中，OVCAR-8细胞的组蛋白和caspase分析使用了相同的β-肌动蛋白上样对照，因为这两种目标蛋白均来自实验重复组1中的同一膜。对于实验重复组2和3，纳入了组蛋白分析对应的β-肌动蛋白上样对照。图S4的图注也进行了澄清，以提供关于β-肌动蛋白上样对照的附加信息。
文本更正
对与图3相关的文本进行了更正，在"材料与方法"第4.10节Western Blot分析中，在以下句子之后添加了说明：
"Transfer System（Bio-Rad, Hercules, CA, USA），使用mPAGE转移缓冲液，按照mPAGE Bis-Tris凝胶制造商的优化说明操作。"
添加了以下句子：
"在适当情况下，转移后根据目标蛋白的分子量将膜切开，各膜区段分别与相应的一抗单独孵育。"
作者声明，修订不影响结果解释和科学结论。这些更正已获学术编辑批准。原始发表版本也已更新。
参考文献
- Gralewska-Zajac, P.; Przybylska, A.; Langner, M.; Przybylo, M.; Marczak, A.; Rogalska, A. Liposomal Vitamin C as a Modulator of the Efficacy of Ceralasertib Therapy in Ovarian Cancer. Int. J. Mol. Sci. 2026, 27, 2630. [Google Scholar] [CrossRef] [Scilit] [PubMed]
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