MAML1和PYGO2在乳头状甲状腺癌中的表达及其临床病理相关性研究

《Diagnostic Pathology》:PYGO2 and MAML1 as the early stage tumor markers in papillary thyroid cancer patients

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月25日 来源:Diagnostic Pathology 3.5

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   甲状腺癌(TC)是内分泌系统最常见的恶性肿瘤。尽管大多数乳头状甲状腺癌(PTC)患者预后良好,但有相当比例的患者会出现肿瘤复发。因此,明确PTC发生的分子机制对于发现新的诊断和治疗标志物至关重要。NOTCH和WNT信号通路在调节PTC的细胞增殖、分化和肿瘤进展中起着关键作用。

  甲状腺癌(TC)是内分泌系统最常见的恶性肿瘤。尽管大多数乳头状甲状腺癌(PTC)患者预后良好,但有相当比例的患者会出现肿瘤复发。因此,明确PTC发生的分子机制对于发现新的诊断和治疗标志物至关重要。NOTCH和WNT信号通路在调节PTC的细胞增殖、分化和肿瘤进展中起着关键作用。MAML1和PYGO2分别在NOTCH和WNT通路中充当转录共激活因子。在本研究中,我们探讨了MAML1和PYGO2表达水平与PTC患者临床病理特征之间的潜在关联。收集了60例石蜡包埋的PTC肿瘤及相应的正常组织,采用实时荧光定量PCR方法评估MAML1和PYGO2 mRNA的表达水平。在PTC患者中,早期(I/II期)肿瘤的PYGO2表达水平显著高于晚期(III/IV期)肿瘤(p = 0.04)。具有甲状腺外侵犯的PTC肿瘤的PYGO2表达水平也显著低于无侵犯的肿瘤(p = 0.034)。早期(I/II期)肿瘤的MAML1表达上调显著高于晚期(III/IV期)肿瘤(p = 0.038)。在女性PTC患者中,MAML1表达与病灶数之间观察到显著相关性(p = 0.025)。PTC患者MAML1和PYGO2表达水平之间也存在显著的正相关关系(p = 0.013)。结果表明,MAML1和PYGO2参与PTC的早期发生过程,可作为PTC患者的早期诊断标志物。
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