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艾沙康唑与伏立康唑治疗侵袭性曲霉病的疗效与安全性对比:系统评价与荟萃分析

《BMC Infectious Diseases》:Efficacy and safety of isavuconazole versus voriconazole for the treatment of invasive aspergillosis: a systematic review and meta-analysis

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月25日 来源:BMC Infectious Diseases 3.2

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   摘要背景艾沙康唑已被推荐用于治疗侵袭性曲霉病(IA),但由于既往荟萃分析的局限性,其与伏立康唑相比的疗效和安全性仍无定论。本研究旨在系统评价艾沙康唑与伏立康唑治疗IA的效果。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆、中国知网(C

  

摘要

背景

艾沙康唑已被推荐用于治疗侵袭性曲霉病(IA),但由于既往荟萃分析的局限性,其与伏立康唑相比的疗效和安全性仍无定论。本研究旨在系统评价艾沙康唑与伏立康唑治疗IA的效果。

方法

检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)、万方医学数据库、VIP数据库和SinoMed等数据库,纳入从建库至2026年1月15日艾沙康唑与伏立康唑治疗IA的对比研究。提取总有效率(ORR,按研究标准定义为完全缓解或部分缓解)、全因死亡率(ACM)、药物相关不良反应(ADR)、半乳甘露聚糖(GM)检测、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)相关数据。使用RevMan 5.4软件进行荟萃分析。

结果

共纳入7项研究,涉及587例患者,其中包含4项随机对照试验(RCT)和3项队列研究。荟萃分析结果显示,两组间ORR(RR = 1.11,95% CI:0.99~1.24,p = 0.07)和ACM(RR = 0.94,95% CI:0.69~1.28,p = 0.67)差异无统计学意义。然而,艾沙康唑治疗显著降低了GM(MD = -0.32,95% CI:-0.4~-0.21,p < 0.00001)、TNF-α(MD = -9.18,95% CI:-12.68~-5.67,p < 0.00001)和IL-6(MD = -3.87,95% CI:-5.72~-2.01,p < 0.0001)的水平。此外,艾沙康唑显著降低了ADR的发生率(RR = 0.44,95% CI:0.30~0.67,p = 0.0001),尤其是肝毒性(RR = 0.42,95% CI:0.1~0.96,p = 0.04)。

结论

本荟萃分析显示,艾沙康唑与伏立康唑在治疗IA的ORR或ACM方面无差异,但艾沙康唑的肝毒性风险更低。因此,艾沙康唑具有相当的疗效和潜在更优的安全性特征,对于肝毒性风险较高的患者,可考虑作为替代选择。

临床试验编号

不适用。

背景

艾沙康唑已被推荐用于治疗侵袭性曲霉病(IA),但由于既往荟萃分析的局限性,其与伏立康唑相比的疗效和安全性仍无定论。本研究旨在系统评价艾沙康唑与伏立康唑治疗IA的效果。

方法

检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)、万方医学数据库、VIP数据库和SinoMed等数据库,纳入从建库至2026年1月15日艾沙康唑与伏立康唑治疗IA的对比研究。提取总有效率(ORR,按研究标准定义为完全缓解或部分缓解)、全因死亡率(ACM)、药物相关不良反应(ADR)、半乳甘露聚糖(GM)检测、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)相关数据。使用RevMan 5.4软件进行荟萃分析。

结果

共纳入7项研究,涉及587例患者,其中包含4项随机对照试验(RCT)和3项队列研究。荟萃分析结果显示,两组间ORR(RR = 1.11,95% CI:0.99~1.24,p = 0.07)和ACM(RR = 0.94,95% CI:0.69~1.28,p = 0.67)差异无统计学意义。然而,艾沙康唑治疗显著降低了GM(MD = -0.32,95% CI:-0.4~-0.21,p < 0.00001)、TNF-α(MD = -9.18,95% CI:-12.68~-5.67,p < 0.00001)和IL-6(MD = -3.87,95% CI:-5.72~-2.01,p < 0.0001)的水平。此外,艾沙康唑显著降低了ADR的发生率(RR = 0.44,95% CI:0.30~0.67,p = 0.0001),尤其是肝毒性(RR = 0.42,95% CI:0.1~0.96,p = 0.04)。

结论

本荟萃分析显示,艾沙康唑与伏立康唑在治疗IA的ORR或ACM方面无差异,但艾沙康唑的肝毒性风险更低。因此,艾沙康唑具有相当的疗效和潜在更优的安全性特征,对于肝毒性风险较高的患者,可考虑作为替代选择。

临床试验编号

不适用。

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