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COPD患者功能能力、症状负担与身体成分的相关性研究

《BMC Pulmonary Medicine》:Functional capacity and body composition in chronic obstructive pulmonary disease: a cross-sectional study of their relationship with disease severity

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月25日 来源:BMC Pulmonary Medicine 3.1

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   摘要背景慢性阻塞性肺疾病(COPD)不仅影响肺部,还对机体产生系统性影响——患者常出现功能能力下降、症状负担加重以及肌肉量减少。本研究旨在探讨COPD患者功能能力与身体成分之间的关系。方法本研究为一项横断面研究,共纳入在某呼吸科门诊随访的101例COPD患者。功能能力采用Du

  

摘要

背景

慢性阻塞性肺疾病(COPD)不仅影响肺部,还对机体产生系统性影响——患者常出现功能能力下降、症状负担加重以及肌肉量减少。本研究旨在探讨COPD患者功能能力与身体成分之间的关系。

方法

本研究为一项横断面研究,共纳入在某呼吸科门诊随访的101例COPD患者。功能能力采用Duke活动状态指数(DASI)评估,并据此推算峰值氧耗量(VO2peak);症状负担采用COPD评估测试(CAT)和改良版医学研究委员会(mMRC)量表评估;身体成分通过生物电阻抗分析(BIA)测定。患者按GOLD 1–4期分组,将早期患者(GOLD 1–2期)与晚期患者(GOLD 3–4期)进行比较。

结果

平均年龄为64.8 ± 10.1岁,76.2%的患者为男性。随着GOLD分期递增,DASI评分降低,CAT和mMRC评分升高(所有p < 0.001)。由DASI推算的估计VO2peak并非独立的功能结局指标。校正年龄和性别后,晚期患者的去脂体脂质量指数(FFMI)较低(差异 ?1.53 kg/m2,95% CI ?2.52至?0.54;p = 0.003);未校正的脂肪量和脂肪百分比无显著差异。在采用HC3稳健标准误的多变量模型中,DASI与年龄、FEV?(%预计值)、白蛋白及男性性别(边缘显著)(p = 0.0495;R2=0.377)相关。在全样本模型中,仅FEV?与CAT相关(R2=0.281);FFMI与两项评分均不相关。探索性AUC分别为:DASI 0.720(95% CI 0.618–0.821)和CAT 0.717(0.608–0.827)。DASI的Cronbach's α为0.893,CAT为0.894。

结论

COPD分期越晚,功能能力越低,症状负担越重,与肌肉相关的身体成分越不理想,但与脂肪量无关。DASI、CAT和BIA可作为COPD随访中对肺量计检查的补充;需纵向多中心研究进一步验证其临床价值。

临床试验编号

不适用。

背景

慢性阻塞性肺疾病(COPD)不仅影响肺部,还对机体产生系统性影响——患者常出现功能能力下降、症状负担加重以及肌肉量减少。本研究旨在探讨COPD患者功能能力与身体成分之间的关系。

方法

本研究为一项横断面研究,共纳入在某呼吸科门诊随访的101例COPD患者。功能能力采用Duke活动状态指数(DASI)评估,并据此推算峰值氧耗量(VO2peak);症状负担采用COPD评估测试(CAT)和改良版医学研究委员会(mMRC)量表评估;身体成分通过生物电阻抗分析(BIA)测定。患者按GOLD 1–4期分组,将早期患者(GOLD 1–2期)与晚期患者(GOLD 3–4期)进行比较。

结果

平均年龄为64.8 ± 10.1岁,76.2%的患者为男性。随着GOLD分期递增,DASI评分降低,CAT和mMRC评分升高(所有p < 0.001)。由DASI推算的估计VO2peak并非独立的功能结局指标。校正年龄和性别后,晚期患者的去脂体脂质量指数(FFMI)较低(差异 ?1.53 kg/m2,95% CI ?2.52至?0.54;p = 0.003);未校正的脂肪量和脂肪百分比无显著差异。在采用HC3稳健标准误的多变量模型中,DASI与年龄、FEV?(%预计值)、白蛋白及男性性别(边缘显著)(p = 0.0495;R2=0.377)相关。在全样本模型中,仅FEV?与CAT相关(R2=0.281);FFMI与两项评分均不相关。探索性AUC分别为:DASI 0.720(95% CI 0.618–0.821)和CAT 0.717(0.608–0.827)。DASI的Cronbach's α为0.893,CAT为0.894。

结论

COPD分期越晚,功能能力越低,症状负担越重,与肌肉相关的身体成分越不理想,但与脂肪量无关。DASI、CAT和BIA可作为COPD随访中对肺量计检查的补充;需纵向多中心研究进一步验证其临床价值。

临床试验编号

不适用。

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