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成人外耳道小汗腺血管瘤样错构瘤一例报告
《Journal of Medical Case Reports》:Eccrine angiomatous hamartoma of the external auditory canal: a case report
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月25日 来源:Journal of Medical Case Reports 0.8
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摘要背景小汗腺血管瘤样错构瘤(EAH)是一种罕见的良性畸形,其特征是血管基质中小汗腺的增生,通常于儿童期发病,常累及四肢。成人发病及非典型解剖部位的发生较为少见。我们报告了一例发生在26岁患者外耳道(EAC)的EAH病例,这是一种极为罕见的临床表现,具有独特的组织病理学特征。
小汗腺血管瘤样错构瘤(EAH)是一种罕见的良性畸形,其特征是血管基质中小汗腺的增生,通常于儿童期发病,常累及四肢。成人发病及非典型解剖部位的发生较为少见。我们报告了一例发生在26岁患者外耳道(EAC)的EAH病例,这是一种极为罕见的临床表现,具有独特的组织病理学特征。
我们报告了一例罕见的EAH病例,患者为26岁中东叙利亚裔女性,主诉传导性听力下降及反复耳漏1年。耳镜检查显示软骨段外耳道部分被一质软、边界清晰的肿块阻塞。该病变经耳道入路完整切除,术后组织病理学确诊为EAH。随访12个月,未见复发。
本病例强调了在外耳道不寻常肿块的鉴别诊断中纳入EAH的重要性。在本例患者中,完整的手术切除实现了组织病理学确诊及症状缓解,恢复了耳道通畅,且在随访期间未出现复发。
小汗腺血管瘤样错构瘤(EAH)是一种罕见的良性畸形,其特征是血管基质中小汗腺的增生,通常于儿童期发病,常累及四肢。成人发病及非典型解剖部位的发生较为少见。我们报告了一例发生在26岁患者外耳道(EAC)的EAH病例,这是一种极为罕见的临床表现,具有独特的组织病理学特征。
我们报告了一例罕见的EAH病例,患者为26岁中东叙利亚裔女性,主诉传导性听力下降及反复耳漏1年。耳镜检查显示软骨段外耳道部分被一质软、边界清晰的肿块阻塞。该病变经耳道入路完整切除,术后组织病理学确诊为EAH。随访12个月,未见复发。
本病例强调了在外耳道不寻常肿块的鉴别诊断中纳入EAH的重要性。在本例患者中,完整的手术切除实现了组织病理学确诊及症状缓解,恢复了耳道通畅,且在随访期间未出现复发。