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双源益生菌制剂在TNBS诱导大鼠结肠炎模型中的安全性评价与抗炎机制研究
《Applied Microbiology and Biotechnology》:Dual-origin probiotic formulation attenuates intestinal inflammation in experimental colitis
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月25日 来源:Applied Microbiology and Biotechnology 4.7
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摘要炎症性肠病(IBD)相关的肠道炎症是由宿主免疫与肠道菌群之间复杂的相互作用所驱动的,因此需要开发除传统免疫抑制药物之外的替代治疗策略。在本研究中,我们开发了一种由植物来源的植物乳杆菌 AG40V和人体来源的发酵乳杆菌 HO17HF组成的双源益生菌制剂,并在Sprague–
炎症性肠病(IBD)相关的肠道炎症是由宿主免疫与肠道菌群之间复杂的相互作用所驱动的,因此需要开发除传统免疫抑制药物之外的替代治疗策略。在本研究中,我们开发了一种由植物来源的植物乳杆菌 AG40V和人体来源的发酵乳杆菌 HO17HF组成的双源益生菌制剂,并在Sprague–Dawley大鼠2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎模型中评估了其安全性和抗炎效果。该制剂(1012 CFU/mL;1:1比例)在冷藏条件下表现出稳定性,并显示出显著的体外抗氧化活性。按照OECD指南进行的急性及亚急性经口毒性试验确认了该制剂的安全性,未观察到死亡或生理、血液学、生化学或组织病理学参数的显著改变。在TNBS诱导的结肠炎模型中,口服给予该益生菌制剂显著减轻了肠道炎症,表现为亚硝酸盐、髓过氧化物酶和脂质过氧化水平降低以及过氧化氢酶活性增强。综上所述,这些发现表明该双源益生菌制剂通过调节氧化应激和宿主炎症反应来减轻肠道炎症,是安全且功能有效的。本研究凸显了生态多样性益生菌共体作为管理炎症性胃肠疾病的一种有前景策略的转化潜力。
双源益生菌在实验性结肠炎中表现出安全性
治疗减轻了炎症并改善了肠道健康
研究结果支持益生菌在炎症性肠病中的潜力