综述：人源化免疫系统小鼠脓毒症研究的报告完整性与方法学异质性：范围综述

《Clinical and Experimental Medicine》：The use of humanized immune system mice in experimental sepsis: a scoping review of reporting and methodology

　　

摘要

本范围性综述梳理了使用人源化免疫系统（Humanized Immune System, HIS）小鼠模型开展脓毒症研究的已发表文献，依据人源化小鼠标准化最低信息（Minimal Information for Standardization of Humanized Mice, MISHUM）和临床前脓毒症研究最低质量阈值（Minimum Quality Threshold in Preclinical Sepsis Studies, MQTiPSS）指南评估了报告完整性，并刻画了HIS小鼠制备及脓毒症诱导中的方法学多样性。该研究方案已在PROSPERO注册。检索了PubMed、Web of Science和Scopus数据库。对符合条件研究的报告完整性及与HIS模型制备（MISHUM）和脓毒症诱导（MQTiPSS）相关的研究方法进行了评估。在344条被识别的记录中，最终纳入11项研究。没有任何研究完整报告了所有关键MISHUM参数；供体年龄、供体性别和受体性别在超过80%的研究中未被报告。MQTiPSS评估显示，治疗盲法和器官功能障碍评分存在普遍缺失；82%的研究缺少福利监测和定量器官功能障碍数据，55%缺少抗菌药物使用数据。5项研究采用造血细胞移植（hematopoietic cell transplantation, HCT）人源化NSG小鼠进行盲肠结扎穿孔（cecal ligation and puncture, CLP）操作，但在hCD34?细胞剂量、清髓方案、免疫系统重建时间和脓毒症诱导细节方面观察到显著异质性。本研究结果揭示了HIS脓毒症模型中存在显著的方法学异质性和关键的报告缺口。这凸显了提高报告透明度及制定针对性指南的迫切需求。解决这些局限性将有助于开展对比研究，从而评估不同HIS系统的真实转化潜力。

图形摘要

本范围性综述梳理了使用人源化免疫系统（Humanized Immune System, HIS）小鼠模型开展脓毒症研究的已发表文献，依据人源化小鼠标准化最低信息（Minimal Information for Standardization of Humanized Mice, MISHUM）和临床前脓毒症研究最低质量阈值（Minimum Quality Threshold in Preclinical Sepsif Studies, MQTiPSS）指南评估了报告完整性，并刻画了HIS小鼠制备及脓毒症诱导中的方法学多样性。该研究方案已在PROSPERO注册。检索了PubMed、Web of Science和Scopus数据库。对符合条件研究的报告完整性及与HIS模型制备（MISHUM）和脓毒症诱导（MQTiPSS）相关的研究方法进行了评估。在344条被识别的记录中，最终纳入11项研究。没有任何研究完整报告了所有关键MISHUM参数；供体年龄、供体性别和受体性别在超过80%的研究中未被报告。MQTiPSS评估显示，治疗盲法和器官功能障碍评分存在普遍缺失；82%的研究缺少福利监测和定量器官功能障碍数据，55%缺少抗菌药物使用数据。5项研究采用造血细胞移植（hematopoietic cell transplantation, HCT）人源化NSG小鼠进行盲肠结扎穿孔（cecal ligation and puncture, CLP）操作，但在hCD34?细胞剂量、清髓方案、免疫系统重建时间和脓毒症诱导细节方面观察到显著异质性。本研究结果揭示了HIS脓毒症模型中存在显著的方法学异质性和关键的报告缺口。这凸显了提高报告透明度及制定针对性指南的迫切需求。解决这些局限性将有助于开展对比研究，从而评估不同HIS系统的真实转化潜力。

图形摘要