综述:司坦唑醇治疗再生障碍性贫血的药理学特性、作用机制与临床证据综述
《Annals of Hematology》:Stanozolol in Aplastic Anemia: Pharmacological mechanisms, clinical applications, and future perspectives
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时间:2026年10月25日
来源:Annals of Hematology 2.3
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再生障碍性贫血(AA)是一种异质性骨髓衰竭综合征,造血干细胞移植(HSCT)和免疫抑制治疗(IST)是其标准治疗方法。对于IST治疗无效或无法进行HSCT的患者,建议采用造血刺激方案作为单独或联合治疗,包括重组人促红细胞生成素(rhEPO)、血小板生成素受体激动剂(TPO-R
再生障碍性贫血(AA)是一种异质性骨髓衰竭综合征,造血干细胞移植(HSCT)和免疫抑制治疗(IST)是其标准治疗方法。对于IST治疗无效或无法进行HSCT的患者,建议采用造血刺激方案作为单独或联合治疗,包括重组人促红细胞生成素(rhEPO)、血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)以及雄激素(如达那唑、司坦唑醇等)。根据临床实践,达那唑对短端粒患者效果较好,而司坦唑醇治疗的整体反应更为显著。本综述总结了司坦唑醇的药理学特性,并将其与其他雄激素进行比较,同时综述了其作用机制和临床证据。司坦唑醇作为非重型/慢性AA的口服选项值得更多关注,但仍需开展更佳的比较研究和生物学分层。
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